气相色谱标准曲线苯系物浓度0.005和 0.01不出峰，求老师带！

应助达人

楼主没有说清楚，气相色谱标准曲线苯系物浓度0.005和 0.01是什么方式进样，顶空，吹扫，还是直接稀释，单位是什么

应助达人

详细说说具体分析条件为好。。。。

有图有真相

应助达人

顶空做的么？

应助达人

浓度单位是ppm吗？用的直接进样方式还是有外接设备？

应助达人

低浓度出峰，高浓度不出，可以考虑：
1 仪器有漏气，比如隔垫，衬管O型圈、柱子接头等；使用热解析或顶空等周边设备时，周边设备管路漏气。
2 色谱条件是否合适：进样量太小，分流比过大等；周边设备的压力或流量条件是否设置过大，导致分流变大等。
3 仪器检测器灵敏度低。可以进其他样品来检查仪器本身是否正常。
线性差，可以考虑样品配置是否准确，样品有否挥发等。首先应确保相同浓度重复性良好，再来验证线性。

应助达人

加大进样量，减小分流比

应助达人

浓度太低，响应小

应助达人

浓度太小，不出峰，这个标准的检出限是多少？

不要分流试试 或者调整进样量