气相色谱(GC)
lhl
第1楼2021/01/21
楼主排查的内容不少,进样垫、衬管、色谱柱、检测器污染、空气发生器净化装置等,并且不进样时就会出现鼓包。感觉楼主还可以考虑以下:1 氢气是否使用了氢气发生器?氮气或氢气的净化装置也可以考虑维护一下。2 进样口的分流平板可能有污染,可以考虑清洗或者更换一下。3 进样口分流口、腔体、分流管路可能被污染,分流捕集阱已经饱和。能清洗的可以考虑清洗;分流捕集阱需更换。
Insm_6416943b
第2楼2021/01/21
谢谢你的回复,在排查记录里忘了写了,氢气是用的氢气发生器,空气是用的空气泵,空气泵的净化装置分为两级,一级是硅胶,另一级是活性炭,硅胶已更换,活性炭放在烘箱中用280度烘了3小时再生了一下,难道是没有再生好? 这台7890B买来好几年了,平时基本没用过,就这两个月用的多点,分流捕集阱会那么快就饱和吗?
yifan1117
第3楼2021/01/21
检测器系统清理过吗?
第4楼2021/01/21
分流流路或捕集阱是否污染或饱和不取决于使用时间长短,而主要看进的样品分流比大小和物质性质等。
zyl3367898
第5楼2021/01/21
1、这样进行排查,换别的标液,进样后看是否还有这种情况,如果没有,说明还是你的物质没出来。2、如果别的标液也不出,再清洗分流平板,更换分流捕集阱。毕竟用肉眼是看不出是否污染的。
521xiaofei
第7楼2021/01/22
安捷伦仪器确实厉害!
yzguo
第8楼2021/01/22
进几次纯溶剂看看
安平
第9楼2021/01/22
建议报修一下为好。
第10楼2021/01/23
谢谢大家的回复,后来把分流平板和喷嘴、收集极都清洗了一下,更换了一瓶新氮气,将柱箱内色谱柱的各个接头更换了石墨垫,又将空气泵中的空气放了重新制气,也不知道到底是哪里的问题了,反正基线好多了。然后用纯正庚烷和DMAC溶液分别用手动和自动进样走了一针,后面基线还是有些起浮,但好多了。
第11楼2021/01/23
真是晕了,换了个DB-1701的柱子,没用过的新柱子,老化完毕,不进样直接运行方法,后面基线仍然是上行,而且比HP-5的柱子还要高!??????真是要抓狂了!
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