气质联用(GCMS)
深蓝
第1楼2021/03/24
是柱流失。这是最近才出现的吗?可以老化一晚上色谱柱试试看有没有改善。
yxwang1990
第2楼2021/03/24
理论上不是柱流失,柱流失基线会一直高,应该是隔垫流失
通标小菜鸟
第3楼2021/03/24
首先排除溶剂污染,不是正己烷带来的。谱库检索一下这些物质都是什么,是不是都是硅氧烷类的。流失的话有柱流失和隔垫流失,楼主可以维护一下进样口更换隔垫,然后再试,如果没有这些峰了说明是柱流失,如果还有那就老化一下色谱柱。
lhl
第4楼2021/03/24
可以检索一下是什么物质,柱流失和隔垫流失一般是硅氧烷类的
古城伴明月
第5楼2021/03/25
感觉像进样隔垫的问题,进空针和空白有没有。
JOE HUI
第6楼2021/03/25
柱流失,一般是间隔均匀的出峰,隔垫流失出峰,只有个别的大峰。判断为柱流失,建议走程序升温,多老化几个循环色谱柱(比如2-3次)再上机走空针看下效果。
xiaogumd11
第7楼2021/03/25
老化后如果还存在此类现象,就换根柱子试试
jiangwibo
第8楼2021/03/25
隔垫流失,清理进样口,更换隔垫和衬管,当然,不影响你测目标样的话,就不用维护了
苏幕遮
第9楼2021/03/25
感谢老师。
第10楼2021/03/25
谢谢老师,我试一试
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