气相色谱中的苯

应助达人

楼主进样方式是什么？顶空还是热解析？9.4min的是什么峰？第二针的进样量/浓度有点大了，减少进样量或降低浓度或增大分流比试试

应助达人

楼主指的是苯前面那个峰还是后面那个峰，前面那个峰的话有点像溶剂峰或者进了空气造成的，后面的每一针都有吗？

应该是上次进样没反吹干净的杂质峰，楼主可以试试间隔时间稍长点

前面的那个峰。每一针除了苯峰比较稳定外，其他峰都不稳定，每一针出现的图都不一样。我猜测应该是上一针的柱子里还有残留才导致的。但是不知道解决方法

样品直接间隔长一点吗?跟升温程序没有关系吗？

应助达人

楼主详细说说具体分析条件为好，样品具体是什么？

鬼峰可能与样品有关。


工作站是做汽油氧化物的么？。。。不应该有这些物质才对？

应助达人

楼主确定是残留吗？可以在样品之后走一针空针或者空白溶剂针，确认一下是否是残留，如果确认是的话有两个办法，一个是延长升温程序，让柱子里的残留走走干净，在高温段保持一段时间。还有就是插入洗针，样品与样品之间走空白溶剂针

多走几针看看后面的有没

阀切时间调整一下试试