气相色谱测土壤中的石油烃

应助达人

最后一个峰响应会比之前的小，不出峰进样口吸附的可能性比较大，建议维护进样口，切割色谱柱，更换新衬管，要惰性的，可以把玻璃棉去掉

气相色谱参考条件

色谱柱：安捷伦HP-5（30 m x 320 μm x 0.25 μm）。

程序升温：60℃（1min）→8℃/min→290℃→30℃/min→320℃（hold 7 min）。

进样口温度：320℃。

检测器温度：330℃。

柱（氮气）流量：2.0ml/min。

分流比：不分流。

进样量：1.0μL。

我们用的50×0.32×1.0的柱子，升温程序50℃保留5min，25℃/min到230℃，15℃/min到320℃保留70分钟，流量1.5。需要的峰都没出全

条件应该怎样设置呢？

应助达人

320℃保留70分钟，你这走样时间也太长了，需要重新优化一下，楼主把你实际出峰图贴上来

我用的kb-5的柱子 30*0.32*0.5的也做不出来，柱子型号和标准要求的不一样，能做出来吗？楼主找到原因也和我分享一下。我们最近也在做

你这个图是进正癸烷和正四十烷吗？怎么和我们一样好多杂峰

m3329188(m3329188) 发表:

这是石油烃的峰，杂峰多还没找到原因。

我联系了柱子厂家，他们做石油烃推荐KB-5HT。好兄弟拿好不谢