图1.GC升温条件和色谱柱、MS-Scan、MS-SIM
图2. 200ppm-Sacn
图3. 空白试剂(乙腈)-SIM
图4. 1ppm-SIM
图5. 10ppm-SIM
请各位老师指教!
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表6 SIM模式,不同浓度的下的信噪比
老师们好,这是几个浓度做的信噪比,其中在0.1ppm的时候,有些S/N已经在10或者3以下了,有些还比较高。
这时候应该再继续稀释把高信噪比的物质的检出限做出来吗?如果这样,标准曲线的最低点应该以较高物质的检出限为最低点还是较低的呢?
--------------------------------------------------------总结------------------------------------------
十分感谢各位老师的回复,经过各位老师的指点,做了以下几点总结:
1.对于混标中某种响应值过的的物质:方法a.,提高单个物质的浓度;方法b.使用单标做标准曲线;
2.标准中给出了检出限就不用在另外做检出限(比如我这个标准中检出限是2 g/L, 200ppm已经在检出限以下了,就不用再做信噪比了,有点钻这个牛角尖了)。
Ting919
第5楼2021/04/20
2中我本来打算用数据分析的时候,信噪比的噪音声段用空白样品的数据作为空白背景值,但问了质谱老师,他说质谱不支持这种形式,在进样样品登录的时候也没有背景数据可以选择。
Ting919
第7楼2021/04/20
首先十分感谢老师您的回复。
1.我把MS程序的两种方式也放在了帖子中;
2.以前做过SCAN方式定量,在做标准曲线的时候,总是显示数据信息不匹配,后来一直sim定量;
3.分析标准中给出了VOC的计算公式以及检出限是2 g/L,我理解的这个应该是这几种化合物总量的检出限,不然这个浓度也太高了。
4.我找过极性柱和非极性柱作出的这个图谱,2-氨基-2-甲基-1-丙醇普遍响应值过低;
5.谢谢老师的提醒,这一块在咨询质谱工程师;如果没有这个程序,是不是2-氨基-2-甲基-1-丙醇只能单独做标曲了?
Ting919
第11楼2021/04/28
老师,请问这个涂料voc的加标回收应该在多少范围呢?