高效液相色谱，目标峰应该如何确定？

应助达人

高效液相是无法定性的，可以通过查阅标准文献，加标等方法进行定性，确认目标峰的出峰时间。同一个样品保留时间有细微的差别是正常的，如果保留时间偏移的大，就要检查管路中是否存在气泡，仪器是否稳定，系统是否污染等现象

应助达人

有杂质对照品的峰为已知杂质，如果没有就都是未知杂质了，有色谱图吗？空白 溶剂是不是 做了？
你要知道你的样品里的有关物质大概有哪些，然后进相关的标准品，确定出峰位置，出峰时间一致的，差不多就是一种物质。不能确定的都为未知杂质，可以做质谱或者其他方式确定杂质结构

没有标准样品对照,无法确定的.
可以用杂质标准品，没有标准品，LCMS
要用标准品来定性，没有标准品，用工作参照品也可以的
运行一个空白溶液，然后还有标准品的色谱图一起比较不就知道了吗？
只能用杂质对照品确定已知杂质，也可以参照药典或文献~~~
看保留时间就知道了呀，或者用已知的杂技峰来定位

要用标准品来定性，没有标准品，用工作参照品也可以的.你的样品里的有关物质大概有哪些，然后进相关的标准品，确定出峰位置，出峰时间一致的，差不多就是一种物质。不能确定的都为未知杂质，可以做质谱或者其他方式确定杂质结构

保留时间细微的差别能接受的范围多大呢，我测出来的保留时间随着标准品溶液浓度的升高，保留时间减少。波动在10-12min内