甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧乐果出峰非常低

应助达人

你可以参考一下。http://bbs.instrument.com.cn/topic/6896944

应助达人

样品脏可能导致衬管残留，一般衬管进个百针以上就需要考虑维护更换过滤棉或者直接换新衬管，除此之外，进样针、隔垫、石墨垫圈、柱子，这几个部件需要维护了。柱子可以考虑老化或者切割一点

这三个物质，在GC上，都有进样歧视（进着进着就不见了），要不你考虑一下LCMS（或LCMSMS）。

应助达人

这种情况无非就是截柱子，先换衬管，最好用高惰性衬管，老化柱子后再切柱头，几厘米就行。

应助达人

换了新衬管好一点，进样几次后又不出峰了，说明有机磷农药在进样口有吸附，除了更换衬管以外，还有分流平板，隔垫以及色谱柱头也要及时维护一下，不知道楼主换的衬管是洗过的还是直接买的新的，买的衬管是普通衬管还是高惰性衬管？建议楼主买专门适用于做农残分析的高惰性衬管，还有衬管里的玻璃棉尽可能少填一点，填的多了也更容易被吸附住。

应助达人

这几种农药在气相气质上是老大难了，时好时坏，对仪器维护要求高。建议还是用LCMS做。没那么多问题，出的数据自己心里还有数。

好的，谢谢。

谢谢各位老师的建议，这几个农药是比较麻烦的。我试下老师们的建议，只能勤换消耗品了。

应助达人

农残分析时，不太稳定的这些组分。

建议使用惰性较好的衬管和色谱柱。

建议不装填石英棉实验看看。