乙醇 挥发性杂质

应助达人

楼主求助的问题是啥

怎么改善峰形和分离度呢

应助达人

柱子选用固定相为6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷,楼主的DB-624适用，看楼主的色谱图，一张是8.18号的，一张是这两天的，峰型较8.18号差了不少，其实8.18号的峰型也不是很好，有点胖，不尖锐。不知道楼主升温程序是什么？初始温度是多少？建议楼主先维护一下进样口，更换隔垫，衬管以及切割色谱柱头，要想分离度好，需要降低初始温度，减缓流速或者升温速率。至于峰型的话，楼主可以在维护过仪器后将分流比设置大一点，一点点增大，看峰型是否会改善

进样1微升分流20:1 进样口200度 柱温40保持10分钟升温10度每分钟到240保持12分钟

应助达人

楼主详细说说具体的分析条件为好，哪个色谱峰是乙醛？

第二张图，如果第二个峰是乙醛的话，那么色谱峰形状也是很差。

楼主详细说说具体药典方法的要求为好。


看上去系统的色谱聚焦能力比较弱。

可以考虑维护一下色谱柱和进样口，更换衬管或石英棉，最好更换长度更长液膜厚度更大的色谱柱。

楼主怎么解决的 新买的75m624也是乙醛这种情况