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仪器点检和使用记录电子形式咨询

  • Ins_d2c90385
    2021/08/30
  • 私聊

实验室认可/资质认定

  • 各位老师:

    我们公司管理部要求我们公司所有仪器点检和使用记录电子形式,CNAS体系是否能认同,请求各位老师帮忙解答。
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  • dahua1981

    第1楼2021/08/30

    应助达人

    这符合目前倡导的无纸化办公要求,绿色环保,只要符合程序不可能不认可。

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  • 123

    第2楼2021/08/30

    应助达人

    这是可以的,可以电子化,在程序文件里规定好就行

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  • JOE HUI

    第3楼2021/08/30

    应助达人

    完全可行,但实验室需要针对电子化无纸点检和使用记录做出文件化规定,需要按照要求去执行,比如1、采用电子记录的计算机(化)系统应当满足以下设施与配置:

    (1)安装在适当的位置,以防止外来因素干扰;

    (2)支持系统正常运行的服务器或主机;

    (3)稳定、安全的网络环境和可靠的信息安全平台;

    (4)实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网络环境;

    (5)符合需求的应用软件与相关数据库;

    (6)能够实现记录操作的终端设备及附属装置;

    (7)配套系统的操作手册、图纸等技术资料。

    2、采用电子记录的计算机(化)系统至少应当满足以下功能要求:

    (1)保证记录时间与系统时间的真实性、准确性和一致性;

    (2)能够显示电子记录的所有数据,生成的数据可以阅读并能够打印;

    (3)系统生成的数据应当定期备份,备份与恢复流程必须经过验证,数据的备份与删除应有相应记录;

    (4)系统变更、升级或退役,应当采取措施保证原系统数据在规定的保存期限内能够进行查阅与追溯。

    3、电子记录应当实现操作权限与用户登录管理,至少包括:

    (1)建立操作与系统管理的不同权限,业务流程负责人的用户权限应当与承担的职责相匹配,不得赋予其系统(包括操作系统、应用程序、数据库等)管理员的权限;

    (2)具备用户权限设置与分配功能,能够对权限修改进行跟踪与查询;

    (3)确保登录用户的唯一性与可追溯性,当采用电子签名时,应当符合《中华人民共和国电子签名法》的相关规定;

    (4)应当记录对系统操作的相关信息,至少包括:

    操作者、操作时间、操作过程、操作原因;

    数据的产生、修改、删除、再处理、重新命名、转移;

    对计算机(化)系统的设置、配置、参数及时间戳的变更或修改。

    例如:电子记录的修改

    对电子记录的修改,系统需要记录修改人(操作者)、修改时间(操作时间)、修改前后的数据(修改过程)。

    4、采用电子记录的计算机(化)系统验证项目应当根据系统的基础架构、系统功能与业务功能,综合系统成熟程度与复杂程度等多重因素,确定验证的范围与程度,确保系统功能符合预定用途。

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  • 石头雨

    第4楼2021/08/31

    应助达人

    我们公司管理部要求我们公司所有仪器点检和使用记录电子形式,CNAS体系是否能认同,请求各位老师帮忙解答。
    答:只要程序文件中做好电子版文件记录、审核、储存、销毁等相关规定即可,CNAS也没说非得用纸质版的。

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  • Ins_d2c90385

    第5楼2021/09/01

    谢谢

    石头雨(baby073125) 发表: 我们公司管理部要求我们公司所有仪器点检和使用记录电子形式,CNAS体系是否能认同,请求各位老师帮忙解答。
    答:只要程序文件中做好电子版文件记录、审核、储存、销毁等相关规定即可,CNAS也没说非得用纸质版的。

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  • Ins_d2c90385

    第6楼2021/09/01

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:完全可行,但实验室需要针对电子化无纸点检和使用记录做出文件化规定,需要按照要求去执行,比如1、采用电子记录的计算机(化)系统应当满足以下设施与配置:

    (1)安装在适当的位置,以防止外来因素干扰;

    (2)支持系统正常运行的服务器或主机;

    (3)稳定、安全的网络环境和可靠的信息安全平台;

    (4)实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网络环境;

    (5)符合需求的应用软件与相关数据库;

    (6)能够实现记录操作的终端设备及附属装置;

    (7)配套系统的操作手册、图纸等技术资料。

    2、采用电子记录的计算机(化)系统至少应当满足以下功能要求:

    (1)保证记录时间与系统时间的真实性、准确性和一致性;

    (2)能够显示电子记录的所有数据,生成的数据可以阅读并能够打印;

    (3)系统生成的数据应当定期备份,备份与恢复流程必须经过验证,数据的备份与删除应有相应记录;

    (4)系统变更、升级或退役,应当采取措施保证原系统数据在规定的保存期限内能够进行查阅与追溯。

    3、电子记录应当实现操作权限与用户登录管理,至少包括:

    (1)建立操作与系统管理的不同权限,业务流程负责人的用户权限应当与承担的职责相匹配,不得赋予其系统(包括操作系统、应用程序、数据库等)管理员的权限;

    (2)具备用户权限设置与分配功能,能够对权限修改进行跟踪与查询;

    (3)确保登录用户的唯一性与可追溯性,当采用电子签名时,应当符合《中华人民共和国电子签名法》的相关规定;

    (4)应当记录对系统操作的相关信息,至少包括:

    操作者、操作时间、操作过程、操作原因;

    数据的产生、修改、删除、再处理、重新命名、转移;

    对计算机(化)系统的设置、配置、参数及时间戳的变更或修改。

    例如:电子记录的修改

    对电子记录的修改,系统需要记录修改人(操作者)、修改时间(操作时间)、修改前后的数据(修改过程)。

    4、采用电子记录的计算机(化)系统验证项目应当根据系统的基础架构、系统功能与业务功能,综合系统成熟程度与复杂程度等多重因素,确定验证的范围与程度,确保系统功能符合预定用途。

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  • 权劭

    第7楼2021/09/03

    可行的,只要符合电子记录管理的要求就可以。尤其是一些实验室使用了lims,大大减少了纸板记录的使用。

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