如何判断仪器ICP-OES是否稳定？

直接用混标，一个点拉一条线，然后测10次纯水，就是仪器的检出限了吗？

同问，求扫盲

1.有检定规程JJG768，上面有稳定性和检出限操作。软件，建一方法就在方法中测
2.空白，分试剂空白和曲线空白，试剂空白随同试样一起操作

应助达人

1.仪器稳定的情况是根据强度来决定的吗？测同一个溶液，强度稳定，峰好，就代表仪器稳定了吗？
仪器稳定性一般就是测定结果的重现性好
2.仪器的检出限怎么做的呢，不是方法，说的是软件和操作。
仪器检出限就进一针小浓度标液（比如1mg/L）,在目标峰（假设为下图的peak2）旁边选一段比较平稳的基线，放大（图中基线很平滑，需要进行放大呈锯齿状），算一下所选的这段基线最高点与最低点之间的高度，作为噪音高度h2，然后看一下peak2的高度h1,那么peak2所对应的物质的检出限LOD=(3*h2*1mg/L)/h1。也就是我们平时所说的三倍信噪比计算所得出的检出限！
3.空白的操作又是怎么做的？软件和操作。
仪器空白是不进样，直接空针走一针

应助达人

1.仪器稳定的情况是根据强度来决定的吗？测同一个溶液，强度稳定，峰好，就代表仪器稳定了吗？
错误，仪器稳定性是根据长期重复性来决定的，参照光谱检定JJG768-2005,仪器开机稳定后，对代表性元素（比如MN）进行测量，在不少于2个小时内，间隔15分钟以上，重复6次测量，计算6次测量值的相对标准偏差（RSD）为稳定性
2.仪器的检出限怎么做的呢，不是方法，说的是软件和操作。
不知道楼主什么品牌的ICP，操作软件是什么，但是前提都是在仪器正常条件下，连续10次测试试剂空白溶液，以10次测试试剂空白标准偏差3倍对应的含量为检出限。
3.空白的操作又是怎么做的？软件和操作。
试剂空白，样品制备空白，不知道楼主具体什么空白，楼主什么品牌的ICP，操作软件是什么？这个可以在软件里面设置对应项。

应助达人

老师，下图peak2在哪里，光谱信噪比说法不够严谨，色谱信噪比普遍，光谱信背比还差不多

赛默飞的ICAP 7000，我没有表达清楚。我意思是如果直接走纯水溶液，软件不就只有一个强度吗？浓度不知道啊。是不是需要做一个点的曲线，然后在去做。

应助达人

一个点只能定性，只有几个点才能做定量 单独空白溶液也没啥意义。

你看了这个 光谱检定JJG768-2005，第一个问题和第二个问题就解决了，光谱检定里面有算检出限和各元素以及推荐浓度点。。第三个问题你做完线，有仪器空白（去离子水或某浓度稀硝酸，稀盐酸，即基线零点（试剂不好只能用去离子水））和样品空白（方法空白），软件的空白和你未知样品改空白是一样的