气质联用(GCMS)
砂锅粥
第1楼2021/11/01
建议加大目标物浓度试试,确定目标峰的保留时间和离子碎片,再降低到所需要的浓度,然后用SIM方法测试,这样就可以避免烷烃峰的干扰。另外,楼主溶剂延迟时间可以适当延长一些,看楼主的谱图前面基线很高的那部分应该是溶剂峰没切干净,这样灯丝寿命会比较短。
安平
第2楼2021/11/01
既然溶剂空白分析是正常的,那么仪器系统应该没有问题。 重点怀疑一下样品问题为好。 需要考虑样品的来源和处理过程,是否存在引入污染物的可能。 烷烃类干扰较多,可能与样品接触的聚合物材质有关系。 楼主最好详细说说样品的具体情况。
mingxiaoyan
第3楼2021/11/01
既然溶剂没问题,说明不是柱子的问题,那说明样品基质干扰了,这种情况要不选择合适的前处理方式,要不选择离子扫描屏蔽掉这些杂质干扰
通标小菜鸟
第4楼2021/11/01
纯溶剂正常,走样品有杂峰干扰,那说明这是样品基质带来的干扰,楼主可以采用净化方法降低干扰,还有一种办法就是做一个含有样品基质但没用目标物的空白基质样,然后作为本地进行背景扣除,这样图谱也会干净一些
深蓝
第5楼2021/11/01
固相萃取后,溶剂二硫化碳是否需要浓缩定容之类的?浓缩定容过程是否有污染?如果需要浓缩,那么空白溶剂需要浓缩一定量的二硫化碳上机测试
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