液质联用(LCMS)
砂锅粥
第1楼2021/11/23
有条件的话进单标进行确认,或者适当进浓度高一点的混标看未出峰的会不会出峰。没办法达到上面2点的话可以考虑是否因为2个目标物重叠导致显示9个峰,改变流动相试试。
mingxiaoyan
第2楼2021/11/23
混标里面有10种标品结果只跑出来了9个峰 请问大佬们是我的质谱条件没有优化好吗 还想问一下怎么确定哪种标品没跑出来呀肯定是没有优化好,另一种可能和其他九种中的一种未分开,没出来的可能性不大。最简单的是参考标准谱图看看每个组份的出峰时间,再就是如果有10个单标的话可以走一下程序确认
Dxhuang
第3楼2021/11/23
液质同时扫?用scan模式还是MRM模式?? 如果是MRM有独立的通道的,提取出来就知道有没有出东西了。。。Scan应该也是可以提取母离子的。
xiaolanzi5
第4楼2021/11/23
有几种情况,其中之一可能是该物质响应不好,您刚做完每个化合物的mrm,跑一针标液定保留时间,该混标浓度低,不分段采集(也就是响应不好加上采集点数不够)容易出现这种情况;再一个可能就是mrm没做好;还有一个可能是方法建好了,随着进样增多,柱子不行了,化合物出峰时间在预设的采集时间段外,没采集到。等等。
JOE HUI
第5楼2021/11/23
楼主是按照标准方法设定仪器条件做到吗?可能峰有重叠没分开,建议楼主按照以下原因排查1.调整流动相的比例,流速等2.调节pH,改变缓冲盐的种类3.换柱子试试
点点
第6楼2021/11/23
好的好的我进个单标试试 谢谢大佬??
第7楼2021/11/23
好!!下午跑个单标试试!
第8楼2021/11/23
用的mrm模式 把质谱条件都输入好了之后 跑了一个混标试了试 结果只出了9个峰
hujiangtao
第9楼2021/11/23
看一下MRM模式10个离子通道,TIC模式可能有的组分没分开,离子对不一样的话也没关系
柳柳之枫
第10楼2021/11/24
单个物质试一下
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