HJ168 检出限计算问题

应助达人

检出限加标浓度为方法检出限3～5倍，方法检出限是每份HJ标准上有规定的，然后根据标准上的检出限3～5倍进行折算，从而确定加标浓度。检出限浓度肯定是不在曲线范围内的，一般将4倍检出限作为测定下限，以此来作为曲线最低点

应助工程师

比如说我折算出来一个检出限浓度C（也就是加标浓度），于是配置了10个浓度为C的样品进行测试，得到了峰面积A，那么这个峰面积A应该怎么反算浓度呀，不然的话没法算标准偏差……

应助达人

各位老师，请问一下，气相色谱法根据HJ168 附录A的b方法计算检出限时候，这个“估计为方法检出限浓度3-5倍的样品”的加标浓度，是怎么确定的呀？

楼主是做的国标方法的方法验证吧，现在国标方法中都会给出检出限的，楼主按照标准中给出的数据计算加标浓度，即标准中给出检出限a的3~5倍加标。

假设根据标曲最低点的浓度，计算出多次测定的标准偏差配置了一个浓度为C的样品，又测出来它的响应值，怎么反算出来他的浓度，用标准曲线么？但是这个浓度C肯定是不在标曲范围内，怎么办？

楼主，配制浓度为C的样品是根据标准里给定的检出限a的3~5倍加标来实现的，然后用标准曲线法或者单点法（具体以标准规定）定量后按下图计算检出限b




如果C不在检出限b的3~5倍范围里，则需重新调整加标浓度，然后按下图计算检出限直至满足要求。




气相色谱法做方法验证检出限时最低点尽可能靠近标准里规定的检出限a。

应助达人

反算的时候不能用带截距的曲线，不然可能是负数。可以单点校正

应助达人

最好用单点校正，这样反算还容易些。

应助工程师

单点反算时候，这个，这个单点怎么确定呢，一般用哪个浓度比较合适呀，不是说单点校准的浓度应当尽可能接近需要测算的浓度点么

应助工程师

单点反算时候，一般用哪个浓度做校准点比较合适呀，定量限的点么

单点计算就可以

连续测空白基体样品11次，计算rsd