不出峰

应助达人

不出峰可以参考 液相DAD不出峰，常见和不常见的原因都在这里 https://bbs.instrument.com.cn/topic/7903470
1. 无压力，没关闭排空阀或者泵头进空气不能吸液。比如上一次实验没正确的设置瓶填充，流动相被吸干，泵头进空气，那再次使用时，即使进行了排空操作，泵也可能没吸入流动相，没压力，不出峰。常见指数★★★★★
2. 错误的流动相，常见的是流动相通道与流动相液体不匹配。比如原A通道是甲醇，因其他原因装成了水，导致流动相不匹配，不出峰。常见指数★★★★☆
3. 流动相配置错误，使用了错误的试剂配置流动相，流动相pH没调节正确（常见于用pH试纸调节），流动相比例设置错误，导致不出峰。常见指数★★★★☆
4. 错误的样品瓶，在软件站中设置了错误的样品位置，进样错误不出峰。常见指数★★★★★
5. 错误的样品，常见于样品称取错，稀释倍数不对，样品分解析出，分层。常见指数★★★★☆
6. 没设置样品瓶位置（为空）或者进样量设置为0，没进到样，不出峰，常见指数★★★★☆，见图1
7. 样品量太少，低于0.5mL，进样器吸不上液，不出峰。这可能出现在同一样品多次进样时，液面降低发生。常见指数★★★★☆
8. 错误的柱子，色谱柱与方法不匹配。比如需要SAX柱子，缺没确认柱子，直接使用原仪器上的C18柱子，不出峰。常见指数★★★★☆
9. 氘灯能量不足，虽然灯能开启，自检能通过，但在所需波长下，氘灯能量不足，此时基线可能出现波动，导致不出峰。常见指数★★★★☆
10. 系统有微漏，化合物并未进入到流通池，流通池有污染，破裂，常见指数★★★☆☆
11. 未开灯，如果在方法中取消选中了“检测所需的灯已开启”，那此时检测器直接就绪，由于没开灯，所以不出峰，而且基线很平。常见指数★★★☆☆，如图3