气相色谱（GC）
通标小菜鸟
第1楼2022/05/12
楼主是做C10～C40吗？图中出峰进的标液浓度是多大？前面物质响应还行，后面高沸点响应低了点。楼主要想提高目标物响应，可以对仪器进样口进行维护，更换隔垫，衬管，切割色谱柱头，维护这些的目的是防止进样口吸附，进而造成出峰响应低。还有可以采用不分流进样来提高响应
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第2楼2022/05/12
这个标样是1000mg/L的，应该是比较高的浓度了。不分流进样怎么调，上次我也问了这个问题的，仪器是手动调节的，调完旋钮后柱前压直接就0了，这种情况是只能更换不分流衬管还是说有其他办法
第3楼2022/05/12
更换不分流衬管也没有用，在分流模式下还是会有一部分样品直接分流出去，进到检测器的少，楼主咨询一下厂商工程师吧，询问怎么才能改为不分流进样，国产仪器不太智能
安平
第4楼2022/05/13
楼主详细描述一下目前使用的分析条件。国产的fid，一般灵敏度不低的。是否设定了分流进样方式，并且分流比过大？需要确认一下。
第5楼2022/05/14
咨询了厂家，他叫我把分流阀关死，但是关死后压根就测不出来峰
第6楼2022/05/14
检测条件是土壤石油烃检测标准上的
第7楼2022/05/14
是分流测的，但是也是阀门调节，一减小分流，柱前压就变低了
第8楼2022/05/14
将问题反馈给工程师，实在不行分流阀开一点，不关死，将进样量调整为2ul看一下响应
第9楼2022/05/17
楼主使用什么型号的GC？ 详细说明一下具体情况为好。有仪器的照片为好。楼主使用的可能是背压阀 恒流阀的组合。 如果是这样，可能确实不容易调节。只有尽可能减少分流比吧。 如果GC没有设计不分流开关，靠关闭恒流阀的方法，是不能实现不分流的。
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