进标样不出峰

应助达人

用吹扫捕集的话楼主加在吹扫瓶内的标液浓度多高？吹扫程序是如何设置的？是采用水模式进样吗？建议楼主将前处理步骤说清楚。吹扫捕集与气质有两部分，你先要排出是吹扫捕集问题还是气质问题。可以通过配制一个甲醇标液，浓度10ppm，然后手动进样打入气质进样口，运行程序，如果气质正常出峰，那说明是吹扫问题，反之则是气质问题

应助达人

在这之前是否有过正常的出峰？是不是仪器配制的问题？

我是手动将标液混成混标的 苯系物四种混在一起做过 后面那四种也俩俩做过 都是可以的 吹扫设置没变过 之前都成功的。

我是手动将标液混成混标的 苯系物四种混在一起做过 后面那四种也俩俩做过 都是可以的 吹扫设置没变过 之前都成功的。

应助达人

这几个物资，除了六氯丁二烯响应低点，其它几个物资都挺好做的。所以楼主你需要排出是吹扫问题还是气质问题，有针对性的查找原因。吹扫条件可以参考HJ605或者HJ639

用吹扫前最好液标走一针，排除吹扫的干扰，液标的图谱和吹扫的图谱正常来说差别不大的，记得加上溶剂延迟。