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气质联用仪杂峰

  • Ins_2a8170cc
    2022/06/08
    • 私聊

气质联用（GCMS）

  • 岛津GCMS-QP2020NX，采用的SPME手动进样，定性分析测挥发性化合物，不同的样品跑出来最后那里都会出现两三个比较大的杂峰。已经换了新的载气、玻璃衬管、进样垫，再换了手动进样针，跑出来末尾处依然有。不进样跑出来的图是直线的。杂峰是怎么回事呢？
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  • 123

    第1楼2022/06/08

    应助达人

    可能是做前处理的器皿受污染

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  • symmacros

    第2楼2022/06/08

    应助达人

    看看是不是硅氧烷峰，萃取头一般都会流失的。

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  • wuyuzegang

    第3楼2022/06/08

    应助达人

    也有可能是这三个样品的含有相同的组分啊，再就是可能是spme本身带入的干扰杂质，仪器方面的原因都已经排除了，剩下就是样品和spme方面的原因了。

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  • Ins_2a8170cc

    第4楼2022/06/08

    进样瓶是之前用过的，那或者会不会是我没洗干净？

    123(m3149125) 发表:可能是做前处理的器皿受污染

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  • Ins_2a8170cc

    第5楼2022/06/08

    不是硅氧烷，检索出来是棕榈酸和油酸

    symmacros(jimzhu) 发表:看看是不是硅氧烷峰，萃取头一般都会流失的。

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  • Ins_2a8170cc

    第6楼2022/06/08

    测试以前的样品也会出现末尾这几个峰，并且基线很粗很密，色谱柱是不是也有问题了？

    wuyuzegang(dahua1981) 发表:也有可能是这三个样品的含有相同的组分啊，再就是可能是spme本身带入的干扰杂质，仪器方面的原因都已经排除了，剩下就是样品和spme方面的原因了。

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  • wuyuzegang

    第7楼2022/06/08

    应助达人

    可以老化一下柱子看看

    Ins_2a8170cc(Ins_2a8170cc) 发表: 测试以前的样品也会出现末尾这几个峰，并且基线很粗很密，色谱柱是不是也有问题了？

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  • 安平

    第8楼2022/06/09

    应助达人

    首先运行一下系统的程序升温空白。将瓶号设定为0，进样试试，如果无鬼峰。


    那么检索一下这几个鬼峰的可能结构，是否来自柱流失或者萃取头的流失。


    楼主详细描述具体的分析条件为好。

    如果可以确认为萃取头流失，可以实验老化一下，

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