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CH4转化炉怎么才能使氧气峰响应值降低呢

  • Ins_a2c4835e
    2022/06/24
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • CH4转化炉怎么才能使氧气峰响应值降低呢
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  • wuyuzegang

    第1楼2022/06/24

    应助达人

    Ni触媒使用一段时间应活化,转化炉加热400℃、通H2。活化的实质是加H2脱O2: NiO H2 = Ni H20
    正常使用时应在转化炉温度达到380℃时再打开H2,这样可以尽可能消耗氧气达到降低氧气响应值的目的。

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  • Ins_a2c4835e

    第2楼2022/06/24

    这样的话,容易造成拖尾。

    wuyuzegang(dahua1981) 发表:Ni触媒使用一段时间应活化,转化炉加热400℃、通H2。活化的实质是加H2脱O2: NiO H2 = Ni H20
    正常使用时应在转化炉温度达到380℃时再打开H2,这样可以尽可能消耗氧气达到降低氧气响应值的目的。

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  • molecule

    第3楼2022/06/24

    把柱温降到60度以下。

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  • 安平

    第4楼2022/06/24

    应助达人

    楼主详细说说具体的情况为好,有图有真相。具体分析什么样品?


    详细说说具体的分析条件为好。


    可以考虑用多柱的方法,切除氧气峰或者增加分离度

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  • 安平

    第5楼2022/06/24

    应助达人

    这个说法可能有问题

    wuyuzegang(dahua1981) 发表:Ni触媒使用一段时间应活化,转化炉加热400℃、通H2。活化的实质是加H2脱O2: NiO H2 = Ni H20正常使用时应在转化炉温度达到380℃时再打开H2,这样可以尽可能消耗氧气达到降低氧气响应值的目的。

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  • xx_dxd_xx

    第6楼2022/06/24

    楼主最好说一下具体实验条件。一般Ni转化炉并没有氧峰的问题,只有大量氧气才会引起少许的基线波动。但是如果用TDX柱,进氧气后确实会有很宽的峰,那个其实不是氧峰,而是氧气把柱填料本身的碳成分氧化、然后被Ni转化炉还原,进FID之后形成的信号。这种情况一是降低柱温,再就是换柱子,不然没有好办法解决。

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  • xiaoheihei

    第8楼2022/06/24

    应助达人

    不明白你说的的CH4转化炉会出氧气峰,一般是甲烷转化炉串联FID检测器,氧气含量大的话,在氢火焰检测器与微弱鼓包,低含量不明显。这各看一下非甲烷总烃标准文件就行。一般避免大浓度氧气直接进入甲烷转化炉,载气与氢气氧气含量尽量低一些,这样才能保证Ni催化剂的活性,确实有大量氧气,比如纯阳中的CO,CH4,CO2分析,可以采用阀或者中心切割方法切除氧峰就不存在氧的干扰,此外大量的烯烃炔烃也会使得Ni催化剂钝化,只适合于CO,CO2转化CH4。

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  • Ins_a2c4835e

    第9楼2022/06/25

    一般样品中CO就几个PPM,但氧气浓度约10万ppm时,这样对CO影响比较大。

    xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:不明白你说的的CH4转化炉会出氧气峰,一般是甲烷转化炉串联FID检测器,氧气含量大的话,在氢火焰检测器与微弱鼓包,低含量不明显。这各看一下非甲烷总烃标准文件就行。一般避免大浓度氧气直接进入甲烷转化炉,载气与氢气氧气含量尽量低一些,这样才能保证Ni催化剂的活性,确实有大量氧气,比如纯阳中的CO,CH4,CO2分析,可以采用阀或者中心切割方法切除氧峰就不存在氧的干扰,此外大量的烯烃炔烃也会使得Ni催化剂钝化,只适合于CO,CO2转化CH4。

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  • Ins_a2c4835e

    第10楼2022/06/25

    使用的TDX-01柱,一般样品中CO就几个PPM,但氧气浓度约10万ppm时,这样对CO影响比较大。

    安平(byron1111) 发表:楼主详细说说具体的情况为好,有图有真相。具体分析什么样品?

    详细说说具体的分析条件为好。

    可以考虑用多柱的方法,切除氧气峰或者增加分离度

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