ICP光谱
wuyuzegang
第1楼2022/07/08
有些元素如钾、钙、鈉、镁本身就不好测,稳定性不好。可以用质控样测一下排除仪器稳定性方面的原因。仪器稳定性差,因素有很多的,首先要看仪器内部的温度是否达到热平衡,实验室环境的温度是否变化过大,再考虑进样系统(泵管的松紧,泵速的快慢,雾化器是否有堵塞的现象),气路的稳定性。
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第2楼2022/07/08
仪器稳定性不行或者样品溶液是不均匀,进样也有很大关系
JOE HUI
第3楼2022/07/08
可以考虑是否管路残留记忆效应导致,一般测试完曲线后考虑使用一定体积酸溶液(比如10%体积比硝酸)清洗管路2-5分钟,然后再进样测试,其次楼主检查下进样系统,包括蠕动泵,进样管,雾化器,雾化室,炬管等,还可以考虑连续进某浓度标液测试,不低于7次,看起Rsd变化
oscar_2007
第4楼2022/07/08
楼主用曲线中间点浓度每隔5个样品测试,是否也会偏高这么多呢。有没有考虑到你的检测环境温度变化情况。温度变化对结果影响很大。
炼金术士BBQ
第5楼2022/07/11
感谢回帖! RSD在什么范围内是正常的?有个范围吗?
第6楼2022/07/11
比如RSD要求小于5%
第7楼2022/07/11
室内温度一般怎么控制呢,我这边控制25℃,湿度30%左右,空调一直开着,标液为了和室温保持一致,也在室内放着,不放冷藏了。仪器温度热平衡这个怎么判断呢
第8楼2022/07/11
哦哦知道了,你们仪器室温度湿度控制在多少?
timstoicpms
第9楼2022/07/13
第一批检测样品会比正常的偏高20ppm左右,后面的检测恢复正常,偏高的样品留样放到下午检测,数值会降低——— 说了半天,空对空,不着边!测试什么元素,用的哪个波长,初测是多少浓度,复测是多少浓度
abin230
第10楼2022/07/14
多稳定一会儿,多吹扫一下
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