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萘甲酸和邻苯二甲酸检测峰型不佳

液相色谱（LC）

  • 最近在做一个中间体的方法开发，对其中的几个杂质进行定位，其余的都还好但是有两个杂质的峰出的有点怪异，希望各位能给解答下
    首先是这个萘甲酸的峰出了一大组峰，我看了下等吸收图，感觉整个峰范围内的uv图也没啥变化，邻苯二甲酸不知道为什么出了两个峰，两个峰的光谱图也是一致的
    色谱条件如下：

    A是纯水，B是乙腈。柱温25℃，进样量20微升，色谱柱安捷伦Infinity Poroshell 120 EC-C18
    本人方法开发是个菜鸟，希望有老师能给指点下问题所在和解决方法，感激不尽！
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    +关注 私聊

  • 安平

    第1楼2022/08/17

    应助达人

    看上去物质保留太弱，建议考虑降低流动相的pH值。

    或者考虑使用苯基色谱柱，是否可以延长保留时间。

0
    +关注 私聊

  • xiaolanzi5

    第2楼2022/08/18

    应助达人

    水相加0.1%甲酸试试。

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