气相色谱(GC)
上山打老虎
第1楼2022/09/14
还有9和11min两个固定的峰除不去,也是恼火
检测老菜鸟
第2楼2022/09/14
走的基线图,温度升高基线应该也升高才是,为什么9分钟之前基线一直下降呢?谢谢这个是基线图吗,我还以为是样品峰。走过空针没有。走个空针,你这个9分钟和11分钟的这个要判断一下是色谱柱还是进样器污染。第二,这是走的第几个基线,第一个吗,又走一个没有?遇到问题,首先要重复上述步骤走一个看能不能重现。第三,重复走的时候观察一下柱压和流速。仪器应该有在线监测的功能吧。看一下。
xiao-jin
第3楼2022/09/14
感觉程序升温我基线情况还可以,图谱的放大很厉害,做样时量程设定多少?
安平
第4楼2022/09/14
未必有问题的。程序升温过程中,主流量一般会降低,有基线下降的趋势。柱流失增加,有基线上升的趋势。哪个趋势占优,就会有对应的基线表象。空白有鬼峰,建议报修一下为好
第5楼2022/09/14
连续走了三个基线,都是在这两个位置重复出峰。空针正在走呢
第6楼2022/09/14
样品响应最高在60mv左右吧
第7楼2022/09/14
建议楼主报修一下为好,鬼峰的来源一般是载气不良或者进样口的污染。自己不容易解决的。
zyl3367898
第8楼2022/09/14
1、两个杂峰可以选择进空瓶,如果不出,说明是溶剂里有。2、如果还出,换成新进样针。3、还出,说明有污染,进样垫与衬管换成新的,老化色谱柱,切柱头。4、把最高温度降为300度,基线会平稳很多。
matel_slug
第9楼2022/09/14
进来学习了
dadgoh
第10楼2022/09/15
进溶剂同时老化柱子试试。
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