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气质吹扫捕集标点不合格

气质联用(GCMS)

  • 刚做完曲线之后,校准点验证5次可能就1次合格,问题是各组分浓度差距太大,有的在范围内,有的只有十分之一,请教大家这是什么原因呢?
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  • 通标小菜鸟

    第2楼2022/12/06

    应助达人

    楼主用的是自动加标和手动加标?曲线校核点浓度多大,在曲线范围内是中间点吗?如果是做完曲线后紧接着排曲线校核点,一般都很稳定的,都能满足要求,楼主具体哪些物质要求不合格,能否把测试结果列清单发上来看一下吗?

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  • 绿树之林

    第3楼2022/12/07

    因为你用内标法,多组分内标法测定,目标物与内标物差距越远越难做,这是正常现象,不然人家相关系数为啥放宽到两个9.

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  • 安平

    第4楼2022/12/07

    应助达人

    首先确认样品是正常,稳定的。

    其次,既然某些组分的定量结果差异不大,那么gcms系统应该问题不大。

    考虑吹扫系统为好

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  • Insm_806e7a50

    第5楼2022/12/07

    即使是混标,浓度不同,响应值差别大,但是刚做曲线没问题,校核点不行,很大概率是你选的这个点(没有配好,或者进样出问题等)本身在曲线中偏差过大,离开了直线部分比较远,相当于强行拟合的曲线,建议重新做曲线,否则一直会存在这个问题。

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  • 深蓝

    第6楼2022/12/07

    应助达人

    曲线浓度点是多少?

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  • 俭以养德101

    第7楼2022/12/07

    你的校核浓度点是多少?一般中间点比较好

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  • 深蓝

    第8楼2022/12/07

    应助达人

    曲线发出来看看

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  • 小鱼干

    第9楼2022/12/08

    曲线浓度和标准上的一样,中间点50,仪器自动加内标替代响应正常,手动加内标替代响应降低50倍,烘烤捕集肼没有效果

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  • 小鱼干

    第10楼2022/12/08

    会不会是进样针堵了 仪器解析和烘烤压力正常稳定,排除漏气

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