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汞检测要点

食品常规理化分析

  • 重金属汞时,标曲都不太好跑到0.999以上,每次做能力验证的时候,加标,质控都可以回来,但是就结果不行,在做汞有时候特别需要注意的?怎样能提升准确度?
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  • 123

    第1楼2023/01/05

    应助达人

    需要现配现用

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  • qq250083771

    第2楼2023/01/05

    应助达人

    1、汞容易污染,所有器皿用的时候注意浸泡,并清洗赶紧
    2、试剂、标线啥的现配现用
    3、仪器别被污染,清洗干净

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  • yiukk

    第3楼2023/01/05

    应助达人

    汞元素不太稳定,我一般加入金标准溶液稳定(配成溶液是1ppm)。汞在ICP的残留比较大,每个含汞样品测试之后冲洗3-5分钟。多换洗矩管,进样管等。做实验的器皿使用前尽量要泡酸,汞容易残留。金标买的是有色金属的特别便宜,其他牌子也行,基体一般都是盐酸。

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  • ztyzb

    第7楼2023/01/05

    应助达人

    楼主用的是原子荧光吗?什么消解方式?加标和质控都可以,但是能力验证结果不满意或者可疑吗?差别大吗?
    个人建议做汞注意以下几点:
    1、首先要保证空白合格,从实验用水、试剂(硼氢化钾现用现配)、玻璃器皿等方面着手,然后再去绘制标曲和分析样品;
    2、汞常温具有挥发性,且易吸附,分析时多跑空白,待空白响应值正常后再进下一个样;
    3、多做平行消除系统误差;
    4、如果对消解过程没把握多做加标,消解过程根据质控样结果进行及时优化;
    5、可以先用水质质控样练练再去做食品质控样

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  • abzh99312

    第8楼2023/01/05

    做汞需要注意其吸附特性、存在形态影响。
    吸附特性可以通过加长冲洗时间,尽量降低溶液浓度,避免使用高浓度进样,配置专用洗液冲洗等手段解决;
    存在形态需要使用稳定剂,一般可选3~5%的高锰酸钾溶液、重铬酸钾溶液、高浓度Au溶液几种,可根据样品类型及测试仪器选一款合适的用。

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  • xiaogumd11

    第10楼2023/01/06

    应助达人

    每次进完样,用纯盐酸把所有管路冲洗半小时左右,再关机,避免汞残留

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  • 冰饼兵

    第11楼2023/01/06

    感谢大家的时候

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  • 小霸王红红火火

    第12楼2023/01/11

    应助达人

    加金是啥原理 我都是标准的重铬酸钾

    yiukk(m3255382) 发表:汞元素不太稳定,我一般加入金标准溶液稳定(配成溶液是1ppm)。汞在ICP的残留比较大,每个含汞样品测试之后冲洗3-5分钟。多换洗矩管,进样管等。做实验的器皿使用前尽量要泡酸,汞容易残留。金标买的是有色金属的特别便宜,其他牌子也行,基体一般都是盐酸。

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