食品常规理化分析
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第1楼2023/01/05
需要现配现用
qq250083771
第2楼2023/01/05
1、汞容易污染,所有器皿用的时候注意浸泡,并清洗赶紧2、试剂、标线啥的现配现用3、仪器别被污染,清洗干净
yiukk
第3楼2023/01/05
汞元素不太稳定,我一般加入金标准溶液稳定(配成溶液是1ppm)。汞在ICP的残留比较大,每个含汞样品测试之后冲洗3-5分钟。多换洗矩管,进样管等。做实验的器皿使用前尽量要泡酸,汞容易残留。金标买的是有色金属的特别便宜,其他牌子也行,基体一般都是盐酸。
ztyzb
第7楼2023/01/05
楼主用的是原子荧光吗?什么消解方式?加标和质控都可以,但是能力验证结果不满意或者可疑吗?差别大吗?个人建议做汞注意以下几点:1、首先要保证空白合格,从实验用水、试剂(硼氢化钾现用现配)、玻璃器皿等方面着手,然后再去绘制标曲和分析样品;2、汞常温具有挥发性,且易吸附,分析时多跑空白,待空白响应值正常后再进下一个样;3、多做平行消除系统误差;4、如果对消解过程没把握多做加标,消解过程根据质控样结果进行及时优化;5、可以先用水质质控样练练再去做食品质控样
abzh99312
第8楼2023/01/05
做汞需要注意其吸附特性、存在形态影响。吸附特性可以通过加长冲洗时间,尽量降低溶液浓度,避免使用高浓度进样,配置专用洗液冲洗等手段解决;存在形态需要使用稳定剂,一般可选3~5%的高锰酸钾溶液、重铬酸钾溶液、高浓度Au溶液几种,可根据样品类型及测试仪器选一款合适的用。
chien_2007
第9楼2023/01/05
谢谢分享!
xiaogumd11
第10楼2023/01/06
每次进完样,用纯盐酸把所有管路冲洗半小时左右,再关机,避免汞残留
冰饼兵
第11楼2023/01/06
感谢大家的时候
小霸王红红火火
第12楼2023/01/11
加金是啥原理 我都是标准的重铬酸钾
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