液相色谱(LC)
xiaogumd11
第1楼2023/03/24
连续三针,峰都相差很大,。先看一下压力是否一直都正常,或是波动比较厉害。二是检查有没有漏液,特别是微漏,没有引起仪器报警的。三是检查一下有没有堵塞,包括进样针。
歌名
第2楼2023/03/24
你看看你的进样小瓶里里面的样品溶液还够不够,仪器有没漏液,这相差太大了都不像是方法稳定性的一般问题
JOE HUI
第3楼2023/03/24
楼主,原因可能如下:1.有时在取样器中会出现气泡。如果取样器在这个时候连续地输入到样品中,峰面积会突然出现高或低。清洗喷油器几次就可以了。2.试制标准,看看是否有样品问题;然后,看看柱压力柱温度、流量、取样器和氘灯是否有问题。3.检查定量环是否有气泡4.注入六通阀、柱面接口、泵到柱界面的管道泄漏.实际上,归根结底,通常有两种情况,一种是样本原因,一种是仪器原因如果是样品,则建议尝试另一种物质;如果是仪器原因,则可能是取样器、定量环、比例阀等。
安平
第4楼2023/03/24
楼主详细说说具体的分析条件为好,什么样品,什么型号的仪器?
xiaolanzi5
第5楼2023/03/24
是不是目标物性质有什么特殊?
p3057334
第6楼2023/03/25
还有一点事进样小瓶的瓶盖是预开口的么,样品小瓶里的样品体检够用吗
俭以养德101
第7楼2023/03/25
重复性不好,检查一下仪器是否有故障
dadgoh
第8楼2023/03/25
除了以上原因,流动相是否均匀。
竺寄
第9楼2023/03/26
看起来是进样时进的就少,排查下进样针
Insm_112810a8
第10楼2023/03/26
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