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同一进样小瓶走出的峰高相差很大

  • Ins_2c4f1fe9
    2023/03/24
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 同一个液相小瓶走的连续三针,最高峰都相差很大,没有杂质峰,这有哪些可能的原因呀?
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  • xiaogumd11

    第1楼2023/03/24

    应助达人

    连续三针,峰都相差很大,。先看一下压力是否一直都正常,或是波动比较厉害。二是检查有没有漏液,特别是微漏,没有引起仪器报警的。三是检查一下有没有堵塞,包括进样针。

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  • 歌名

    第2楼2023/03/24

    应助达人

    你看看你的进样小瓶里里面的样品溶液还够不够,仪器有没漏液,这相差太大了都不像是方法稳定性的一般问题

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  • JOE HUI

    第3楼2023/03/24

    应助达人

    楼主,原因可能如下:1.有时在取样器中会出现气泡。如果取样器在这个时候连续地输入到样品中,峰面积会突然出现高或低。清洗喷油器几次就可以了。

    2.试制标准,看看是否有样品问题;然后,看看柱压力柱温度、流量、取样器和氘灯是否有问题。

    3.检查定量环是否有气泡

    4.注入六通阀、柱面接口、泵到柱界面的管道泄漏.

    实际上,归根结底,通常有两种情况,一种是样本原因,一种是仪器原因如果是样品,则建议尝试另一种物质;如果是仪器原因,则可能是取样器、定量环、比例阀等。

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  • 安平

    第4楼2023/03/24

    应助达人

    楼主详细说说具体的分析条件为好,什么样品,什么型号的仪器?

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  • xiaolanzi5

    第5楼2023/03/24

    应助达人

    是不是目标物性质有什么特殊?

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  • p3057334

    第6楼2023/03/25

    还有一点事进样小瓶的瓶盖是预开口的么,样品小瓶里的样品体检够用吗

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  • 俭以养德101

    第7楼2023/03/25

    重复性不好,检查一下仪器是否有故障

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  • dadgoh

    第8楼2023/03/25

    应助达人

    除了以上原因,流动相是否均匀。

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  • 竺寄

    第9楼2023/03/26

    看起来是进样时进的就少,排查下进样针

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