液相色谱(LC)
支点
第1楼2023/06/04
先找一下相关文献,按已有的方法来确定自己的方法最好。有些物质本身有异构体就是多个峰,还有一些是溶液基质和流动相的差别太大,可能会形成拖尾或双峰等异常情况。以上情况一般是把两个峰算一起定量。当然也有标准品里的杂质,那样在配标时就一样有线性,这样就算一个峰,具体是哪个还要靠其他手段。
通标小菜鸟
第2楼2023/06/05
看一下紫外吸收两个是否一样?同色谱条件上LCMS确定一下分子量是否一样?还有考虑是否是顺反异构体
dadgoh
第3楼2023/06/05
或换一个品牌的标样试试。
houjjun
第4楼2023/06/05
一般情况下,大的色谱峰是目标峰。标准品里也可能会有杂质,很多单组份标准品也不一定就一个峰,另外稀释标准品的试剂、器具也可能会带入杂质
安平
第5楼2023/06/07
楼主详细描述具体情况为好,具体测定什么样品,待测物质是什么?详细说明具体的分析条件为好,有图为好。
第6楼2023/06/07
异构体,目标组分中的杂质,色谱条件不良造成色谱峰分叉,都有可能
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报