气相色谱(GC)
sdlzkw007
第1楼2023/06/14
这个组分可能极性较大,出现了吸附或者降解
123
第2楼2023/06/14
1.仪器不稳定,仔细维护仪器,很可能存在污染2,物质有高吸附性,而且使用了未去活化的进样衬管或者是填充了过多的玻璃棉3,物质热稳定性不好,或者沸点过高不容易挥发,分析方法不对(比如程序升温需要再调整,进样口温度不合适等等)
dadgoh
第3楼2023/06/14
会不会是有高保留成分,进入到下一针显示出来了。多延长保留时间确认一下。
wazcq
第4楼2023/06/14
顶空还是直接进样?
Insm_0703de09
第5楼2023/06/14
直接进样的
第6楼2023/06/14
如果是上一针遗留下来的,下一针应该会前面就出峰了吧?他现在就是中间那个峰会出现大包
第7楼2023/06/14
我分别用两台气相做,用同一条柱子,色谱条件也一样的,都还是会出现这个问题,难道真的是仪器方法问题
yinzheng02163
第8楼2023/06/14
进来学习一下
zyl3367898
第9楼2023/06/14
你的程序升温条件是什么?
第10楼2023/06/14
换新衬管,柱子老化,柱头切一段。如果不行,要考虑程序升温条件。
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