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菌落总数的检验讨论
Ins_fc69c721
2023/08/01
私聊
乳制品检测
菌落总数的检验讨论
概念理解
1、菌落总数英译实为需氧菌平板计数,并不表示实际样品中的所有细菌总数。由于倾注平板法的局限,会有一部分细菌在该实验条件下不生长,故计数结果要比实际值低。
2、菌落总数并不能区分其中细菌的种类。实际上是把检样中的致病菌、非致病菌、酵母 菌、霉菌都计算在内的微生物杂菌总数。
3、菌落总数的卫生学意义:用于判定样品受污染的程度、微生物生长存活动态,对样品进行综合卫生评价。反映食品被细菌污染的程度;预测食品耐放程度和时间;估测食品腐败 状况。
菌落:
Colony
,单个微生物在适固体培养基表面或内部生长繁殖到一定程度;形成肉眼可见有一定细菌群落。
CFU:
Colony Forming Units
,菌落形成单位
鉴于食品的细菌细胞是以单个、成双、链状、葡萄状或成堆的形式存在,因而在平板上出现的菌落可以来源于细胞块,也可以来源于单个细胞,因而平板上所得菌落的数字不应报告活菌数,而应以单位重量、容积或表面积内的菌落数或菌落形成单位(
colony forming units,CFU)报告。
4.检验步骤直接上图
5.培养温度:
? 一般食品:36℃±1℃,培养48h ±2h
? 水产品: 30℃±1℃,培养72h ±3h
注意呀:未加工水产品受到海洋和陆地细菌的污染,
水产品的培养温度,由于其生活环境水温较低,检验时应采用
30℃±1℃。水产品定义见GB 2760或GB2762
此处并非指水产制品
6.
操作注意事项:
每个样品从开始稀释到倾注平皿所用的时间不得超过
15min,主要为
防止细菌增殖和产生片状菌落。(因肠杆菌科繁殖一代所需的时间为
20min,故选择在15min内)
? 样液与琼脂应充分混合,避免将混合物溅到平皿壁和皿盖上。平皿内
琼脂凝固后,不要长时间放置,然后倒置培养,可避免菌落蔓延生长。
? 检样过程中应用稀释剂做空白对照,用以判定稀释液、培养基、平皿或吸管可能存在的污染。应为吸取1mL空白稀释液加入到两个无菌平皿内,可表示为空白对照平皿结果0/0。
选取菌落数在
30~300CFU之间,无蔓延生长的平板计数
低于
30的记录具体菌落数,大于300的 可记录为多不可计,每个稀释度采用两个平行的均数。
有较大片状菌落生长者不宜采用,若片状小于平板一半时且余部均匀分布,则以半个平板菌落数
2倍报告
无明显界限链状菌落每条单链视为一个菌落
(可采用覆盖方式减少菌落蔓延,如对水产、蜂蜜样品时)
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