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敲低ODC1对DLBCL细胞增殖、周期、凋亡的影响

  • 吃饭请叫我
    2023/10/08
    小矮马
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生物制药

  • 敲低ODC1DLBCL细胞增殖、周期、凋亡的影响

    敲低ODC1DLBCL细胞系增殖的影响

    CCK-8是一种基于WST-8而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度、无放射性的比色检测试剂盒。WST-8在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的甲,生成的甲物的数量与活细胞的数量呈正比,因此可以直接进行细胞增殖和毒性分析。

    CCK-8法测生长曲线实验结果如图3-1显示,实验组Pfeiffer-shODC1细胞的OD值明显低于对照组。表明敲低ODC1抑制了DLBCL细胞的生长增殖。

    ODC1低表达对Pfeiffer对照组和实验组细胞增殖的抑制情况。应用 Graphpad prism5 作图所示(*P <0.05,**P <0.01,***P <0.001,表示与对照组相比,敲低组OD值减小具有统计学意义)。



    敲低ODC1DLBCL细胞系凋亡的影响

    流式结果如图所示,与对照组相比,实验组Pfeiffer-shODC1早期凋亡和晚期凋亡均显著增加。表明敲低ODC1促进了DLBCL细胞的凋亡。

    a









    b

    a 流式细胞术结果图 b 早期和晚期凋亡柱状图



    敲低ODC1DLBCL细胞系线粒体凋亡途径关键蛋白的影响

    提取对数生长期的Pfeiffer对照组及实验组细胞总蛋白,利用Western blot 检测敲低ODC1Pfeiffer细胞凋亡的影响,因此我们检测了 Caspase 信号通路相关蛋白 BCL-2BAXCytochrome cCaspase 3cleaved Caspase 3PARPcleaved PARP。结果如图3-3所示,与对照组相比,实验组的抗凋亡蛋白 BCL-2 表达下调,促凋亡蛋白 BAX 显著上调, Cytochrome ccleaved Caspase 3cleaved PARP 显著上调,Caspase 3 的表达下调,PARP 无明显变化。这些结果表明,在DLBCL细胞中,敲低 ODC1 诱导Pfeiffer细胞凋亡,且诱导凋亡的机制可能是激活了 Caspase 凋亡途径。

    敲低ODC1DLBCL细胞系周期的影响

    提取对数生长期的Pfeiffer 对照组及实验组总蛋白,利用Western blot 检测敲低ODC1Pfeiffer细胞周期的影响。结果如图显示,在细胞系Pfeiffer中,与对照组相比,实验组 Cyclin B1 表达上调,Cyclin A2的表达下调,说明敲低ODC1后,细胞阻滞于G2 /M

    图与对照组相比,实验组 Cyclin B1 表达上调,Cyclin A2的表达下调,说明敲低 ODC1 后,细胞阻滞于 G2 /M 期。

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