液相色谱（LC）
xiaolanzi5
第1楼2023/10/28
如果是乙腈和磷酸盐混合析出的话，可以考虑甲醇和磷酸盐做流动相试试。
dadgoh
第2楼2023/10/29
如果是缓冲盐有杂质，溶剂空白亦应该有这些干扰峰。且保留时间不固定。
myoldid
第3楼2023/10/29
磷酸盐的最大吸收波长在210纳米左右，但是你绿色谱图在215nm下相比285下干净一些，所以就不是磷酸盐析出。那些杂峰就该是样品中引入的，可以尝试改变缓冲盐的pH。如果是酸性分析物，应选择低 pH 缓冲液流动相，以防止分析物离子化，获得更好保留。如果是碱性化合物，虽然在高pH 条件下才能得到其非离子化形态，但这对色谱柱不利（超出色谱柱耐受范围）。其实许多碱性化合物在低 pH 条件下的保留就已经足够了。
Ins_7e83b33c
第4楼2023/10/30
你好，我说错了，下面才是215，上面才是289
第5楼2023/10/30
好的，，我试试
有水有渝
第6楼2023/10/30
采用的方法是标准方法还是自建方法，缓和盐的浓度是多少，楼主是等度洗脱还是梯度洗脱？215nm下杂峰比289下多也是正常的，进个空白溶剂针看看是不是溶液导致的，如果空白正常，那就说明是样品本身带有的。
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