色谱柱拧太紧溶剂峰拖尾，懵逼了

应助达人

溶剂峰轻微拖尾、分叉都没多大问题，不影响目标组分出峰就可以了。溶剂峰有时候不是单一组分，或者溶剂有杂质，分叉是很正常的。

应助达人

溶剂峰不用管它，样品峰正常就行了。另外色谱柱拧的时候是用手拧紧，然后用扳手拧半圈。

应助达人

看这种溶剂峰变化，与色谱柱插入衬管深度有关。由于衬管内部存在温度梯度，样品中各组分瞬间在衬管内气化形成的气化蒸汽压分布亦可能不一样，特别是溶剂，其量大，沸点低，这种效应更具影响。可尝试微调插入深度以改善溶剂峰拖尾，达到不影响目标物出峰的结果。

应助达人

如果把初温降低些，再保留两分钟，这样即使溶剂峰拖尾，也不会影响后面的目标峰。

这现象有点奇怪，但是怀疑问题出在流速上面，估计有哪里堵或者漏，造成分流的流速出问题了，应该吧进样口全面拆开检查一下。
你描述的分叉、拖尾等现象只是表象，这些现象应该都是不分流进样遇到条件不合适产生的，所以还是检查流速方面的问题，而且这个流速出问题不是EPC的原因，多半是哪里堵了