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【金秋计划】如何鉴别麻黄及其检查方法
城头变幻大王骑
2024/09/10
私聊
中药/天然药检测
鉴别
|
(
1
)本品横切面:
草麻黄
表皮细胞外被厚的角质层;脊线较密,有蜡质疣状突起,两脊线间有下陷气孔。下皮纤维束位于脊线处,壁厚,非木化。皮层较宽,纤维成束散在。中柱鞘纤维束新月形。维管束外韧型,
8
~
10
个。形成层环类圆形。木质部呈三角状。髓部薄壁细胞含棕色块;偶有环髓纤维。表皮细胞外壁、皮层薄壁细胞及纤维均有多数微小草酸钙砂晶或方晶。
中麻黄
维管束
12
~
15
个。形成层环类三角形。环髓纤维成束或单个散在。
木贼麻黄
维管束
8
~
10
个。形成层环类圆形。无环髓纤维。
(
2
)取本品粉末
0.2g
,加水
5ml
与稀盐酸
1
~
2
滴,煮沸
2
~
3
分钟,滤过。滤液置分液漏斗中,加氨试液数滴使呈碱性,再加三氯甲烷
5ml
,振摇提取。分取三氯甲烷液,置二支试管中,一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各
5
滴,振摇,静置,三氯甲烷层显深黄色;另一管为空白,以三氯甲烷
5
滴代替二硫化碳
5
滴,振摇后三氯甲烷层无色或显微黄色。
(
3
)取本品粉末
1g
,加浓氨试液数滴,再加三氯甲烷
10ml
,加热回流
1
小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇
2ml
充分振摇,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每
1ml
含
1mg
的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则
0502
)试验,吸取上述两种溶液各
5μl
,分别点于同一硅胶
G
薄层板上,以三氯甲烷
-
甲醇
-
浓氨试液(
20
:
5
:
0.5
)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在
105
℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。
检查
|
杂质
不得过
5%
(通则
2301
)。
水分
不得过
9.0%
(通则
0832
第二法)。
总灰分
不得过
10.0%
(通则
2302
)。
【含量测定】
照高效
液相色谱
法(通则
0512
)测定。
色谱条件与系统适用性试验
以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂;以甲醇
-0.092%
磷酸溶液(含
0.04%
三乙胺和
0.02%
二正丁胺)(
1.5
:
98.5
)为流动相;检测波长为
210nm
。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于
3000
。
对照品溶液的制备
取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每
1ml
各含
40μg
的混合溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品细粉约
0.5g
,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入
1.44%
磷酸溶液
50ml
,称定重量,超声处理(功率
600W
,频率
50kHz
)
20
分钟,放冷,再称定重量,用
1.44%
磷酸溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
10μl
,注入
液相色谱仪
,测定,即得。
本品按干燥品计算,含盐酸麻黄碱(
C
10
H
15
NO
·
HCl
)和盐酸伪麻黄碱(
C
10
H
15
NO
·
HCl
)的总量不得少于
0.80%
。
其他
|
【炮制】
麻黄
除去木质茎、残根及杂质,切段。
本品呈圆柱形的段。表面淡黄绿色至黄绿色,粗糙,有细纵脊线,节上有细小鳞叶。切面中心显红黄色。气微香,味涩、微苦。
【检査】
总灰分
同药材,不得过
9.0%
。
【鉴别】
(除横切面外)
【检査】
(水分)
【含量测定】
同药材。
蜜麻黄
取麻黄段,照蜜炙法(通则
0213
)炒至不粘手。
每
100kg
麻黄,用炼蜜
20kg
。
本品形如麻黄段。表面深黄色,微有光泽,略具黏性。有蜜香气,味甜。
【检查】
总灰分
同药材,不得过
8.0%
。
【鉴别】
(除横切面外)
【检査】
(水分)
【含量测定】
同药材。
【性味与归经】
辛、微苦,温。归肺、膀胱经。
【功能与主治】
发汗散寒,宣肺平喘,利水消肿。用于风寒感冒,胸闷喘咳,风水浮肿。蜜麻黄润肺止咳。多用于表证已解,气喘咳嗽。
【用法与用量】
2
~
10g
。
【贮藏】
置通风干燥处。防潮。
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+关注
私聊
xiahuanihao
第1楼
2024/09/12
了解麻黄及其检查方法!
0
发表回复
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