【原创】气相色谱峰经常出现拖尾，请帮忙分析原因。

1.衬管、色谱柱被污染，或者或活化中心点
2.衬管、色谱柱安装不当，存在死体积
3.色谱柱柱头不平
4.固定相的极性指标与样品分析不匹配
5.样品流经的路线有冷阱
6.衬管或者色谱柱中堆积切割碎屑
7.进样时间太长
8.分流比低
9.进样量过高
10.醇胺、伯胺、叔胺和羧酸类物质的分析容易产生拖尾

原因很多
自己根据实际分析吧

1、柱温太低
2、色谱柱选择不当，极性组分与柱填料的作用力强
3、含极性组分的进样量太大

峰拖尾
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相
2.峰干扰 清洁样品,调整流动相
3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品
4.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管
5.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱