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  • 力学设备检测血液病毒首获成功
    据《自然》杂志网络版近日报道,爱尔兰科学家宣称,他们使用类似微小“跳板”的生物传感器能直接探测液体中的病毒,该发现能改进血液测试的效果,同时也为新药药效提供了一种更灵敏的检测方式。该研究成果发表在最新一期《自然纳米技术》杂志上。   看起来像“跳板”的微小悬臂仅0.5毫米长、1微米厚,它会对不同的压力作出不同的颤动和弯曲反应。通过测量这些细小木板颤动频率的变化,研究人员将其变成了超灵敏的病毒检测尺。   但这些生物传感器也有许多限制———病毒依附的细胞膜蛋白质很难黏附于这个悬臂,并且当它们被从细胞中移除时,容易停止活动。同时,液体的湿度也会改变频率,所以很多试验只能在空气中进行。爱尔兰应用纳米技术中心的纳米技术学家马丁和格领导的国际研究团队制造了一个悬臂阵列,探测到了液体中病毒黏附的膜蛋白质。   为了确保大肠杆菌膜蛋白质FhuA(同T5病毒捆绑在一起)不停止活动,和格和同事在大片像膜一样的小泡上再造了FhuA,接着他们将这些小泡喷在悬臂阵列选定的悬臂上,就像印刷过程中的喷墨技术一样。研究人员测量了高频出现的震动变化,也克服了液体湿度的影响。   当阵列被浸没在一个包含T5的液体中时,通过测量悬臂震动频率的变化,研究人员探测到了依附于FhuA的病毒。   和格说:“这是人类首次利用力学设备来检测血液中的病毒。”并表示,这样的生物感应系统只有一个金属箍大小,能够很灵敏地探测血液中的病毒。而且当涂层蛋白质改变形状时,悬臂会弯曲,该感应器也能被用来检测新药物是否能激活某种特定蛋白质。(
  • 染发过度致血癌?血液病专家谈染发剂
    台湾艺人高凌风或因染发过度罹患“急性骨髓性白血病”(血癌)的消息在网络上传得很广。熟悉高凌风的人都知道,他确实非常喜欢染发,头发一会儿黄,一会儿红,一会儿白,非常有个性。   众多网友为高凌风送上祝福,希望他早日康复。惋惜之余大家也有点后怕:“我也染过发,染发真的会得白血病吗?”   就染发与白血病之间的关系,记者采访了浙江省最权威的两位血液病方面专家:浙医一院血液病科主任金洁教授,他也是浙江省医学会血液学分会组委委员及浙江大学血液病研究所所长。另一位是浙江省中医院血液科主任周郁鸿教授,他是中华医学会血液病分会委员、浙江省中医药学会理事。   对成年血液病病人 医生都会问他们有没有染发史   金洁教授说,每位得了血液病的病人,医生都会详细问他发病之前做过什么,试图找出发病原因。金洁教授会问他病毒感染史、最近有没有装修房子、家里有没有人得过白血病、有没有辐射和农药接触史,也会特别问到有没有染过头发。   “有一位病人斩钉截铁地和我说,他的白血病就是染发引起的。”金洁教授说,这是几年前的一个病例。病人68岁,男性,为了遮盖白发频繁染发,大概两个月染一次,他说自己身体很好,从来没有生过大病,坚持锻炼,唯一和人家不一样的只有“染发”这点。   “但我们从病人病史只能大概推测出他的发病原因,没法拿出染发与白血病之间的实际证据。”金洁教授说。   周郁鸿教授的白血病病人,有一部分是染发的,年纪大的病人刚住进来的时候头发乌黑,过了两三个月白头发渐渐长出来,周主任叫他们不要再染发了,现在治病是第一要务。平时门诊也是,问白血病病人,平时染发吗?他们很诧异,染发会得白血病?   染发会不会致癌 医学界至今有争论没有定论   金洁教授说,对于染发剂是否致癌,血液病学界一直没有定论。认为是的有是的理由,认为不是的有不是的论据。   染发剂一般分为暂时性染发剂、半持久性染发剂和持久性(氧化型)染发剂。绝大多数人使用的是持久性染发剂,是否致癌也针对这类染发剂展开。   支持染发剂致癌的正方认为,持久性染发剂含有对苯二胺(PPD),这是目前使用最广泛的着色剂成分,可引发过敏。欧洲国家曾做过调查,普通人群接触PPD过敏率为0.1%-1.0%,在泰国高达2.3%,就是说100个用过染发剂的人起码2个人过敏。   更重要的是,PPD是一种公认的致癌物质,流行病学调查显示它可以增加患膀胱癌的风险。特别是黑色染发剂,含PPD的量相对较高。   美国和加拿大一项研究检查了766名成人白血病和623名没有得白血病的健康人,与没有使用染发剂的人比较,使用持久性染发剂和半持久性染发剂者患急性白血病的危险性升高。   认为染发剂不一定致癌的专家,主要通过数据分析来证明。   国内外研究者对个人使用染发剂与患血液系统肿瘤的危险性进行研究,得出矛盾的结果,致使两方的研究都不能成立。国内南通大学公共卫生学院流行病学教研室曾做过相关文献的综合分析,总共分析176107个病例和379385个对照个体,认为,染发剂目前不能认定是成人白血病发生的危险因素。   2008年,国际癌症研究中心发布最新的认定结果,他们将染发剂归为对人类致癌性不能确定的物质。但是,他们在大规模的流行病学调查中发现,理发师得膀胱癌的几率要比一般人高,但是个人也就是顾客使用染发剂得白血病的风险要比理发师低。   周郁鸿教授说,使用染发剂得不得癌症,每个人的情况都不一样。有些人是癌症易感人群,家族中有人得过癌症、免疫力比较差、经常感冒发烧、染发后特别疲劳,都属于易感人群,可能人家染发没事,易感人群一染就出问题。   “还有,染发得白血病肯定也和染发的频率次数有关,有些人年纪大了,三四个月染一次遮白发,有些人从二十多岁开始,每个月染一次,那肯定是后面这类人得病的风险大。”周郁鸿教授说。   血液病专家对染发的建议   那么两位教授自己染不染头发。   浙医一院血液病科主任金洁教授说,她会染头发,喜欢染成棕色,感觉蛮有朝气的。   “我固定找一家好一点的理发店,挑好一点的染发剂,这样比较放心。”金洁教授说,不过她不会让爸妈去染头发,一来老年人比较实惠,挑的染发剂不一定好。再说年纪大了,头发花白也是一种风采,没必要再染黑。   省中医院血液科主任周郁鸿教授不染头发,“天气冷了,我会选几顶漂亮的帽子戴上,美观又保暖。如果想要黑发,我建议选真发编成的假发,戴在头上也很自然。”   对于染发,这两位最权威的血液病专家有几个小建议:   1.使用正规安全的染发剂,在正规渠道购买。我国对染发剂有规定,染发剂中PPD的最高容许浓度为6%,注意包装上是否“含有对苯二胺类物质”   2.自己染发时,要始终戴着手套,避免与皮肤直接接触   3.染发前,可以先在头皮上涂少量凡士林油隔离   4.洗发时,不要太用力,不要抓破头皮   5.皮肤有破损时,不要接触染发剂   6.头发染好后要立即清洗头发,最好洗两三次,染发剂产品不要残留在头发上   7.不要用不同的染发剂同时染发,染发剂之间有可能会发生化学反应   8.不要用染发剂染睫毛和眉毛。   9.一年染发不要超过3次   10.有血液病、荨麻疹、哮喘、过敏性疾病的病人,正在服用抗生素者,妊娠哺乳期妇女和儿童都不建议染发。
  • 国家血液病医学中心和国家血液病区域医疗中心设置标准出炉,这些核心技术是关键
    国家卫生健康委办公厅关于印发国家血液病医学中心和国家血液病区域医疗中心设置标准的通知国卫办医政函〔2022〕464号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为贯彻落实党中央、国务院决策部署,按照《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发〔2015〕70号)、《国家医学中心和国家区域医疗中心设置实施方案》(国卫办医函〔2019〕45号)及“十四五”时期国家医学中心和国家区域医疗中心设置的有关工作安排和要求,进一步引领医学科学发展和整体医疗服务能力提升,我委组织制定了《国家血液病医学中心设置标准》和《国家血液病区域医疗中心设置标准》(可从国家卫生健康委网站下载)。现印发给你们,请按照有关程序和时间要求申报。国家卫生健康委办公厅2022年12月28日《国家血液病医学中心设置标准》提及的核心技术:1.具备开展造血干细胞移植技术的能力,包括自体造血干细胞移植和异基因(同胞全合供者、单倍型相合供者、非血缘供者)造血干细胞移植。常规治疗(如化疗、放疗、干细胞移植等)、新型治疗方案(如靶向治疗、细胞治疗等)、新药临床试验等方面具有全过程诊疗体系和能力。具备移植后多种合并症防治技术体系,包括复发防治体系,移植物抗宿主病预警预测技术体系等。近5年,累计开展核心技术覆盖清单(附表2)90%以上。2.具备完善的血液病诊断和预后分层体系,以及血液病治疗先进理念和技术。具有放化疗与免疫治疗、合并症诊断与处理、重要器官功能监测与支持,以及功能康复所涉及的综合诊疗技术。3.具备血液病护理技术,包括放化疗与免疫治疗护理技术、造血干细胞移植护理技术、儿童血液病护理技术、血管通路置管与维护技术、血液病保护性隔离技术、血细胞单采技术、新药临床试验护理技术等。《国家血液病区域医疗中心设置标准》提及的核心技术:1.具备开展造血干细胞移植技术的能力,包括自体造血干细胞移植和异基因(同胞全合供者、单倍型相合供者、非血缘供者、脐带血移植)造血干细胞移植。常规治疗(如化疗、放疗、干细胞移植等)、新型治疗方案(如靶向治疗、细胞治疗等)、新药临床试验等方面具有全过程诊疗体系和能力。具备移植后多种合并症防治技术体系,包括复发防治体系,移植物抗宿主病预警预测技术体系等。近 5 年,累计开展核心技术覆盖清单(附表 2)80%以上。2.具备完善的血液病诊断和预后分层体系,以及血液病治疗先进理念和技术。具有放化疗与免疫治疗、合并症诊断与处理、重要器官功能监测与支持,以及功能康复所涉及的综合诊疗技术。3.具备血液病护理技术,包括放化疗与免疫治疗护理技术、造血干细胞移植护理技术、儿童血液病护理技术、血管通路置管与维护技术、血液病保护性隔离技术、血细胞单采技术、新药临床试验护理技术等。附件:1.国家血液病医学中心设置标准.pdf2.国家血液病区域医疗中心设置标准.pdf

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  • 549万!河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)采购项目

    [table][tr][td]项目概况河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法)采购项目招标项目的潜在投标人应在登录“河南省公共资源交易中心 (http://www.hnggzy.net/) ”,凭 CA 数字证书获取招标文件,并于2023年09月06日09时00分(北京时间)前递交投标文件。[/td][/tr][tr][td]一、项目基本情况[/td][/tr][tr][td]1、项目编号:豫财招标采购-2023-783[/td][/tr][tr][td]2、项目名称:河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法)采购项目[/td][/tr][tr][td]3、采购方式:公开招标[/td][/tr][tr][td]4、预算金额:5,492,500.00元[/td][/tr][tr][td]最高限价:5492500元[/td][/tr][tr][td=2,1][table][tr][td]序号[/td][td]包号[/td][td]包名称[/td][td]包预算(元)[/td][td]包最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]豫政采(2)20231230-1[/td][td]河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法)采购项目[/td][td]5492500[/td][td]5492500[/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td]5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)[/td][/tr][tr][td]5.1 采购货物名称及数量:乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法) 650盒(384人份/盒)。5.2 标包划分:1 个标包5.3 采购货物技术性能指标:具体参数详见招标文件第五章“采购需求”5.4 采购范围:试剂的供货、运输、保险、装卸、验收交付、培训、技术支持、质保及相关伴随服务等5.5 资金来源:财政资金,已落实5.6 交货期:合同签订后7日内按要求分批次交货5.7 交货地点:采购人指定地点[/td][/tr][tr][td]6、合同履行期限:按合同执行[/td][/tr][tr][td]7、本项目是否接受联合体投标:否[/td][/tr][tr][td]8、是否接受进口产品:否[/td][/tr][tr][td]9、是否专门面向中小企业:否[/td][/tr][tr][td]二、申请人资格要求:[/td][/tr][tr][td]1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;[/td][/tr][tr][td]2、落实政府采购政策满足的资格要求:[/td][/tr][tr][td]节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小微企业、监狱企业及残疾人福利性单位发展等政府采购政策。[/td][/tr][tr][td]3、本项目的特定资格要求[/td][/tr][tr][td]3.1根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125 号)和《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中 查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕15 号)被列入中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”的(指政府采购行政处罚有效期内);被列入“中国执行信息公开网”(http://zxgk.court.gov.cn/shixin)失信被执行人的;被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法失信主体”的投标人将被拒绝参加投标。注:(采购人、代理机构在开标后对所有投标供应商信用记录进行查询,并将查询结果网页打印存档,投标供应商不良信用记录以代理机构开标后查询结果为准。 )3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的投标。[/td][/tr][tr][td]三、获取招标文件[/td][/tr][tr][td]1.时间:2023年08月16日 至 2023年08月22日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。)[/td][/tr][tr][td]2.地点:登录“河南省公共资源交易中心 (http://www.hnggzy.net/) ”,凭 CA 数字证书[/td][/tr][tr][td]3.方式:《河南省公共资源交易中心-市场主体系统》中下载投标项目所含全部资料[/td][/tr][tr][td]4.售价:0元[/td][/tr][tr][td]四、投标截止时间及地点[/td][/tr][tr][td]1.时间:2023年09月06日09时00分(北京时间)[/td][/tr][tr][td]2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-2[/td][/tr][tr][td]五、开标时间及地点[/td][/tr][tr][td]1.时间:2023年09月06日09时00分(北京时间)[/td][/tr][tr][td]2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-2(郑州市经二路12号(经二路与纬四路向南50米路西))[/td][/tr][tr][td]六、发布公告的媒介及招标公告期限[/td][/tr][tr][td]本次招标公告在《河南省政府采购网》、《河南省公共资源交易中心网》上发布, 招标公告期限为五个工作日。[/td][/tr][tr][td]七、其他补充事宜[/td][/tr][tr][td]1、本项目采用“远程不见面”开标方式,供应商无需到河南省公共资源交易中心现场参加开标会议及递交纸质标书,无需到达现场提交原件资料。2、不见面服务的具体事宜请查阅河南省公共资源交易中心网站“办事指南”专区的《新交易平台使用手册(培训资料)》中《河南省公共资源“智慧交易”平台-不见面开标大厅投标人操作手册》。3、逾期上传/送达的或者未上传/未送达指定地点的响应文件,采购人不予受理[/td][/tr][tr][td]八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系[/td][/tr][tr][td]1. 采购人信息[/td][/tr][tr][td]名称:河南省红十字血液中心[/td][/tr][tr][td]地址:郑州市金水区同乐路9号[/td][/tr][tr][td]联系人:司丽萍[/td][/tr][tr][td]联系方式:0371-63831305[/td][/tr][tr][td]2.采购代理机构信息(如有)[/td][/tr][tr][td]名称:中韵天隆工程集团有限公司[/td][/tr][tr][td]地址:郑州市金水区青年路145号升龙环球大厦C座26楼2608室[/td][/tr][tr][td]联系人:王京拴 王自红[/td][/tr][tr][td]联系方式:0371-88881296[/td][/tr][tr][td]3.项目联系方式[/td][/tr][tr][td]项目联系人:王京拴 王自红[/td][/tr][tr][td]联系方式:0371-88881296[/td][/tr][/table]

  • 328万!中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)免疫球蛋白定量及肿瘤标记物检测相关试剂采购项目

    [font=inherit]一、项目基本情况[/font] 项目编号:BH-XYS2024358 项目名称:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)免疫球蛋白定量及肿瘤标记物检测相关试剂采购项目 预算金额:328.994000 万元(人民币) 采购需求: 详见附件项目需求书。 合同履行期限:签订合同后按照采购方要求,按需供货。 本项目( 不接受 )联合体投标。 [font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 1.根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)及《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库[2022]19号)规定,全部货物均由中小企业制造的,对符合规定的小微企业制造的产品报价给予20%的扣除。货物既有中小企业制造的货物,也有大型企业制造的货物,不享受此扶持政策。 2.根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定,监狱企业视同小微企业。 3.根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定,残疾人福利性单位视同小微企业。 注:中小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准,残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准,监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。以上政策不重复享受。 4. 本项目如涉及商品包装或快递包装的,按照《财政部办公厅、生态环境部办公厅、国家邮政局办公室关于印发、的通知》(财办库〔2020〕123号)要求执行。 5. 按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)等文件要求,对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。 按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,根据开标当日“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)的信息,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,拒绝参与政府采购活动,同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。查询的截止时间为2024年9月12日13:30。 3.本项目的特定资格要求:1. 投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供以下材料:(1)投标人应具有独立承担民事责任的能力;须提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件。(2)投标人应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;须提供2022年度或2023年度经第三方会计师事务所审计的企业财务报告复印件或开标日前一个月内银行出具的资信证明复印件。(3)投标人应有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;须提供2024年1月至今任意一个月依法纳税的有效票据凭证复印件及2024年1月至今任意一个月缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单)复印件。(依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件;未到缴税时间的新注册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料)(4)投标人参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;须提供参加政府采购活动前三年内(2021年7月至今)在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函并加盖单位公章。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(截至开标日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明)。2. 若法人参加投标,须提供法定代表人资格证明书(须由法定代表人签字或盖章)及法定代表人身份证明原件;若为被授权人参加投标,须提供法定代表人资格证明书原件(须由法定代表人签字或盖章)及法定代表人身份证明复印件、法定代表人授权书(须由法定代表人签字或盖章)及被授权人身份证明原件。3. 投标人须按照《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若投标人是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。(第一类医疗器械除外) 4. 本项目不接受联合体投标。(投标人须提供非联合体参与投标承诺函,格式自拟) [font=inherit]三、获取招标文件[/font] 时间:2024年08月23日 至 2024年08月29日,每天上午9:30至12:00,下午14:00至17:30。(北京时间,法定节假日除外) 地点:天津博汇招标有限公司(天津市和平区睦南道109号) 方式:携营业执照副本复印件及现金至招标代理机构咨询及购买。 售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 [font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font] 提交投标文件截止时间:2024年09月12日 13点30分(北京时间) 开标时间:2024年09月12日 13点30分(北京时间) 地点:天津博汇招标有限公司评标室(天津市和平区睦南道109号) [font=inherit]五、公告期限[/font] 自本公告发布之日起5个工作日。 [font=inherit]六、其他补充事宜[/font] [font=inherit]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/font] 1.采购人信息 名 称:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 地址:天津市和平区南京路288号 联系方式:刘老师022-23909208 2.采购代理机构信息 名 称:天津博汇招标有限公司 地 址:天津市和平区睦南道109号 联系方式:杨老师022-23319722 3.项目联系方式 项目联系人:杨慧杰、刘芯彤、董婉茹、王卉、李硕璇 电 话:  022-23319722

  • 凯雷$40亿收购强生血液检测业务“落定”

    强生表示,上述决定是在与相关工作委员会和工会协商后做出的。预计交易将在今年年中以前完成。强生旗下的Ortho-Clinical Diagnostics业务主要生产血液筛查设备,也从事实验室血液检测业务,包括利用血型检测的手段筛查艾滋病病毒和丙肝病毒等各种病毒。

血液病毒相关的资料

血液病毒相关的仪器

  • LB-3318抗血液传播病原体渗透测试仪产品详情:抗液体穿透性能测试仪专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计;通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体(用Phi-X 174抗菌素测试)、对合成血等的抗渗透性。抗液体穿透性能测试仪可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。 抗液体穿透性能测试仪的测试原理是:将样品放置于测试仪上,加入试验悬浮液,按规定时间及压力进行试验。按照这个试验方法,即使在看不见液体穿透的情况下,仍能检测到穿过材料的活病毒,补充了目测穿透试验的不足。抗血液携带病原体穿透性测试仪除了符合符合标准ASTM F1671(利用Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法)外; 同样是以下标准的标准测试仪器:ASTM F1670防护服材料抗人造血渗入性试验方法 ASTM F903防护服用材料耐液体渗透性的试验方法;ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法;ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法;YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法;YYT 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法;YYT 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法;GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求等标准。
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  • 1 产品简介 本仪器专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计;通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体(用Phi-X 174抗菌素测试)、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。2 功能特点 ● 负压实验系统,具备风机排风系统和进风出风高效过滤器,保证操作人员安全;● 工业级高亮度彩色触摸显示屏;● U 盘导出历史数据;● 压力点加压方式采用全自动调节,保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样,且防止合成血液四处喷溅;● 采用进口压力传感器,数据准确,测量精度高。量数据存储,保存历史实验数据;● 柜体内置高亮度照明灯;● 内置漏电保护开关,保护操作人员安全;● 柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃。3 注意事项 ① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上,保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象,每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前,确保先断开电源,请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器,否则损坏仪器外壳本身的颜色,擦掉机壳上的标识,使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品,遇到故障时请及时联系本公司售后服务。 4 外形结构及相应说明 1. 阻干态微生物穿透试验系统主机正面结构图,详见下图: 1.安全门 2. 10寸触摸屏 3.测试系统 4.照明灯 5. 紫外灯5 主要技术指标 主要参数 参数范围 工作电源AC 220V 50Hz功率250W加压方式自动调节试样尺寸 75×75mm夹钳扭矩13.6N.M受压力面积28.27cm2负压柜负压范围-50~-200Pa高效过滤器过滤效率优于 99.99%负压柜通风量≥5m3/min数据存储能力5000 组主机尺寸(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm,高度在100mm内可调 整机重量约 150kg6. 执行标准ASTM F 1670-1995 .防护服装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法
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  • 防护服合成血液穿透测试仪 防护服抗人造血液透过特性测试仪 噬菌体穿透抗渗透测试仪防护服抗液体透过特性测试仪 防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体(用Phi-X 174抗菌素测试)、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法;ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法;ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法;ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法;ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法;YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法;YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法;YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法;GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。主要用途:防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验,目视检查材料上合成血液的穿透情况。 产品特点:1、仪器采用可以提供( 20 ±1 1 ) kPa 气压的气源对试样持续加压,不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力,加压压力可调。3、使用加压介质:压缩空气。4、不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样,且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网:开放空间 ≥50% ;在 20kPa 下弯曲 ≤5mm 。6、数显计时器,精度±1 1 秒。7、仪器具有可以产生 13.5Nm 扭矩的夹钳。8、仪器结构与 GB19082-2009 标准中" " 试验仪器示意图" " 及" " 试验槽结构" " 相同。 技术参数:1、压力技术指标压力点: 1.75 kpa ; 3.5kpa ; 7kpa ; 14kpa ; 20kpa2、试样尺寸: 75mm × 75mm ,3、受压力面积: 28.27 平方厘米4、电源: AC220V , 50Hz , 100W
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