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  • 小样本疲劳性能评价方法及其工程应用
    疲劳是承力工程构件的主要失效模式。结构疲劳性能是结构设计、强度计算、寿命预测和结构安全评定的基本依据。疲劳性能评价通常需要大量试验数据,不仅耗时费力,测试效率也极其低下。然而,受时间和经费的限制,很难能得到大量试验数据,而是小样本量试验数据(数据总量≤30)。对于结构件的疲劳可靠性试验,可提供的样品数量通常更少。8月16日,由仪器信息网、中国仪器仪表行业协会试验仪器分会联合主办的第二届试验机与试验技术网络研讨会将召开。届时,中国科学院金属研究所副研究员白鑫将在线分享报告,介绍用少量样品快速评价结构疲劳性能的方法,包括小样本概率疲劳寿命评价方法、小样本概率疲劳强度评价方法、小样本疲劳性能评价方法的应用等三个方面内容。欢迎业内人士报名听会,在线交流。关于第二届试验机与试验技术网络研讨会为帮助业内人士了解试验技术发展现状、掌握前沿动态、学习相关应用知识,仪器信息网携手中国仪器仪表行业协会试验仪器分会于2023年8月16日组织召开第二届“试验机与试验技术”网络研讨会,搭建产、学、研、用沟通平台,邀请领域内科研与应用专家围绕试验机行业发展、试验技术研究、试验技术应用等分享报告,欢迎大家参会交流。会议详情链接:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/testingmachine2023
  • 新的简洁区分“雾”与“霾”评价方法初探
    一直以来&ldquo 雾&rdquo 与&ldquo 霾&rdquo 实际上都是气象科学中使用的两个专业属于,其定义如下:   雾是指在接近地球表面、大气中悬浮的由小水滴或冰晶组成的水汽凝结物,是一种常见的天气现象。当气温达到露点温度时(或接近露点),空气里的水蒸气凝结生成雾。根据凝结的成因不同,雾有数种不同类型。   当气温高于冰点时,水汽凝结成液滴。当气温低于冰点时,水汽直接凝结为固态的冰晶,比如冰雾。因为露点只受气温和湿度影响,所以雾的形成主要有两个原因:一是空气中的水汽大量增加,使得露点升高至气温,从而形成雾,比如蒸汽雾和锋面雾 二是气温下降至低于露点而生成雾,比如平流雾和辐射雾。   雾和云的不同在于,云生成于大气的高层,而雾接近地表。   霾   霾,也称灰霾(烟霞),是指原因不明的因大量烟、尘等微粒悬浮而形成的浑浊现象。霾的核心物质是空气中悬浮的灰尘颗粒,气象学上称为气溶胶颗粒。   空气中的灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子也能使大气混浊,视野模糊并导致能见度恶化,如果水平能见度小于10000米时,将这种非水成物组成的气溶胶系统造成的视程障碍称为霾(Haze)或灰霾(Dust-haze),香港天文台称烟霞(Haze)。一般相对湿度小于80%时的大气混浊视野模糊导致的能见度恶化是霾造成的,相对湿度大于90%时的大气混浊视野模糊导致的能见度恶化是雾造成的霾,相对湿度介于80-90%之间时的大气混浊视野模糊导致的能见度恶化是霾和雾的混合物共同造成的,但其主要成分是霾。霾的厚度比较厚,可达1-3公里左右。由于灰尘、硫酸、硝酸等粒子组成的霾,其散射波长较长的光比较多,因而霾看起来呈黄色或橙灰色。   以上定义源自中国气象局官网【气象科普】雾霾及其定义   从定义中可以看出,在世界范围内,还没有从环境科学的角度,给出连续量化的霾的定义,就如同中医中用&ldquo 热&rdquo 和&ldquo 寒&rdquo 的概念时,大多只能指导中草药的使用一样,这直接导致了对空气环境污染量化评价的困难,&ldquo 分不清&rdquo 雾与霾,直接导致社会人群的心理困惑或恐慌,也会有重大经济影响,已有的医学研究利用空白对照研究表明,恐慌心理,可以直接使健康人表现出病态反应.科学﹑量化地分清雾与霾,变成了当务之急。   就此,吸收借鉴欧、美国、日本等发达国家在环境污染中的评价方法,中国的环保部门于2012年开始使用通过检测大气中气态的一氧化碳、臭氧、氮氧化物、二氧化硫以及PM2.5、PM10颗粒物的AQI综合评价方法,并将空气质量分为六级评价。这个评价方法,使得空气环境的评价更科学合理并日趋与发达国家的监测评价体系接轨。   AQI的建立,使污染的评价从非连续的雾、霾概念,提升为更科学的连续的污染评价体系.   人类对科学认识是无止境的,这似乎源于新技术的发展以及人类对科学技术的不断探索,这个过程在环境监测评价技术上也是如此。   现有的AQI综合评价方法中遇到的挑战:   3个奇怪的试验现象:   1. 加湿器试验:环境监测中,我们清楚水分对生物的危害通常是没有的,但当我们把由加湿器产生的纯水雾通过采样系统释放给连续测试功能的PM粒子分析仪时,PM粒子分析仪会&ldquo 误判&rdquo 并给出认定为有害的PM粒子浓度,有的PM粒子分析仪甚至给出&ldquo 严重污染&rdquo 程度的PM粒子监测结果   2. 环境监测中,大雨初期,连续PM粒子监测浓度也往往出现&ldquo 严重污染&rdquo 的类似结果   3. 即使在气象中被认定为&ldquo 雾&rdquo 的天气,连续PM粒子监测浓度也往往出现&ldquo 严重污染&rdquo 的类似结果   连续PM粒子监测中,水分的变化干扰已经成为影响PM粒子&ldquo 真实 &rdquo 表达空气污染的严重因素   AQI评价中对每个污染权重因子是&ldquo 叠加&rdquo 和&rdquo 优化&rdquo (首要污染物)的关系,这样单个高数值因子,就会对最终结果产生巨大影响。这也就是说:PM粒子的权重数值对整个AQI评价很多情况下会产生重大影响。   看来,模拟人类感官(重量和视觉长度)的监测手段在揭示环境空气污染的真相中至少还需要更科学的手段。   针对以上的问题,提出如下简易解决方法:   2个新评价指标的构建:气溶胶有机碳指标和二次有机碳指标   人类已经认知的大气科学特性:   包围地球的大气是一种由气态物质和可悬浮粒子组成的混合物,呈现气溶胶状态,粒子与气体物质之间存在复杂的气,液,固三项物理化学平衡状态,可悬浮粒子通常是有巨大比表面积的&rdquo 多孔&rdquo 物质,并且这些&rdquo 孔&rdquo 内是吸附着气,液,固物质.   按照化学常识,每摩尔的液态或固态物质,转化为气态后的体积都可以达到22.4升,如18毫升的水,气化后,体积可以达到22.4升.   也就是说,空气中的气溶胶粒子中&ldquo 富集&rdquo 着主要的环境污染物质.   这就是大气研究中,气溶胶成为热点和重点的主要原因.   由于有机物是环境污染的重要评价指标(在世界范围内,对于水和土壤的环境污染评价中已经被广泛认可,在中国,已经建立国家标准),环境空气中,大气气溶胶中的有机物与气态的挥发性有机物(VOCs)是直接相互转化并关联的,就是说,通过评价气溶胶中的有机物可以同时揭示挥发性有机物(VOCs)的污染程度.   二次有机气溶胶:又称二次有机碳,是直接排放如大气的一次污染物,在大气中再次发生光化学反应,形成的有机物.人类经历的空气污染教训表明:二次污染是对人类产生严重危害的物质(如伦敦雾,纽约光化学污染等).   新AQI的构建:   现行AQI也是大气科学工作者多年工作的结晶,当在这个科学评价方法中,把受水份影响的PM数值,调换为不受水份影响的气溶胶有机碳(OC or AOC)数值时,我们再看新的AQI已经不再是400-500以上,但气溶胶有机碳只是整个粒子中的一部分,按北京大学等科研单位多年的源解析研究,有机物在气溶胶粒子中的质量占比通常在30%附近徘徊.   当我们使用下表标准评价空气时,很多结果将变得更科学(数据不再&rdquo 恐怖&rdquo ).   空气质量分指数及对应的污染物项目浓度指数表   说明:   (1)二氧化硫(S02)、二氧化氮(N02)和一氧化碳(CO)的1小时平均浓度限值仅用于实时报,在日报中需使用相应污染物的24小时平均浓度限值。   (2)二氧化硫(S02)1小时平均浓度值高于800&mu g/m3的,不再进行其空气质量分指数计算,二氧化硫(S02)空气质量分指数按24小时平均浓度计算的分指数报告。   (3)臭氧(03)8小时平均浓度值高于800&mu g/m3的,不再进行其空气质量分指数计算,臭氧(03)空气质量分指数按1小时平均浓度计算的分指数报告。   对AQI的所有计算公式不变.(详见HJ 633&mdash 2012),标重部分为新设数值,并去除了PM10部分   笔者使用EPA-ETV认证过的Sunset热光法气溶胶有机碳/元素碳分析仪在线连续观测(使用TSP自动采样方式,空气经仪器自配溶蚀器去除SVOC,消除测试误差,采样量8升/分钟,此数据比PM2.5采样测试方式更严格)发现:   按以上方法评价空气质量时,AOC在2014年10月期间(10月18日-10月19日)曾出现一次接近100&mu g/m3浓度的情况,新的AQI的数值也只在300-400区间,并且持续时间只有7个小时.  图一 重污染时的小时有机碳变化图(10月18-19日)   图二 10月9日到28日有机碳小时变化图   图三 气溶胶有机碳日均数据   数据的分析:   从图一的数据可以看出:10月18日出现的峰值数据有一个小时的气溶胶有机碳在90-100微克/立方米,而在80-90微克/立方米的气溶胶有机碳数据有6个小时,这或许提示我们:连续监测气溶胶的小时数据是揭示大气污染的真实状况的一个重要手段。   图二的小时气溶胶有机碳数据则清晰揭示了从10月9日-10月28日污染的波动情况。   从图三的日均曲线可以看出:2014年10月8日至28日,在所监测的点位区域,发生过3次污染加重的过程.但按本文的新AQI评价,20天中,只有3天超过200的数值,低于200的AQI天数可以达到17个,占总数的85% 而在150新AQI数值以内的天数也可以达到70%.图三的日均气溶胶有机碳数据则清晰揭示了整个时间断3个污染的峰值特性。   另一个实验现象更耐人寻味:即使在室外空气18-19日的污染状态,这个时候的气溶胶有机物污染数值也只与良好天气仪器所在实验室室内的气溶胶有机物污染数值接近(见图四)   图四 室内与室外气溶胶有机碳日均数据的比较   二次气溶胶有机碳(SOC)直接监测模型:   具有很高的化学活性,这些物质浓度升高后,在光照条件下,会与有机物发生光化学反应,生成二次气溶胶有机碳, 很低浓度的二次气溶胶有机碳就会对生物造成急性毒性反映(伦敦雾,纽约空气污染事件等),由于存在AQI中的气体指标与二次气溶胶有机碳的这种化学关联关系,预警性的重大空气污染事件有必要直接使用SOC指标的小时数据作为快捷空气质量总体状况评价手段.   由于没有急性空气污染大事件(伦敦雾,纽约污染)时的SOC原始数据,制定对应的限值还需要环境人工模拟和大量的医学科研工作的进一步研究,才可以得出准确的结论.   已获得的数据,揭示的是:SOC与OC通常线性相关,但偶发的高活性物质是否会使SOC急剧超量变化,有待进一步研究.但日常限制标准SOC与OC的倍量关系应当是客观存在的.   图五 18-19日强污染时,二次气溶胶的小时变化   图六 10月9日至28日二次气溶胶的小时曲线   图七 10月9日至28日二次气溶胶的日均波动曲线   数据分析:   从以上三个图谱及数据可以看出:重污染时SOC数据也是在小时区间内发生很大变化的,小时级的数据监测可以精准研判污染的程度 而日均的数据可以使污染的趋势更容易被解读。   订立怎样的SOC等级作为快速评判污染发生的程度也是亟待有更多科技工作者加入的研究工作。SOC是基于气溶胶碳数据的估算值,估算方法的科学性也会随着人类认识的提高而更能客观表达真实的污染状态,但基础的化学知识或许已经告诉我们:一次污染物(POC)的浓度增加以及自由基浓度的增加,光和温度条件的加强,都会使二次气溶胶(SOC or SOA)的浓度提高。   思考:   从OC,SOC的观测数据,可以看出:这两个重要污染物质是会发生小时时间内的数值的大幅波动的,这可能源于空气污染物来源的多样性、复杂性,以及二次污染的复杂性、污染源的千变万化、二次污染的复杂化学变化,使&ldquo 由果&rdquo 推&ldquo 因&rdquo 的研究存在广阔的空间。但这些研究的学术价值可能比环境监测的应用价值更大。欧美等发达国家几十年的空气气溶胶研究产生了很多我们可以直接借鉴的成果,也附带了大量的教训。去粗取精,特别是战略方向上的科学研判,会使我们国家真正&ldquo 实现少花钱,多办事&rdquo .   中国真正重视环境空气的历史也不到短短的十年,这十年,我们的政府、空气环境工作者及全民都参与其中。从监测技术上看,政府的三期工程把我国的监测水平提高到了同发达国家同步的状态,但这些有巨大惠民利益的工作或许只是一个科技国家的起步,更精准的监测或许可以使我们国家的环境治理工作像激光制导武器那样精准切除污染源。   声明内容:   由于本文作者的知识水平和实验条件缺乏,本文中缺少大量验证性的科学工作,这或许会直接导致科学严谨性问题,但这不会影响作者参与环境治理的热情,及于国内同仁交流的目的,让我们国家的空气质量监测事业,从与国际同步发展到世界领先,掌握在国际空气环境评价技术上的话语权,&ldquo 使美国大使馆PM2.5&rdquo 这样的故事没有机会重演.   本文中的任何假设和观点都可以被相关科技工作者无须声明地使用.   由于本文不计划在学术文献中发表,本文中已经引用的文献和数据不再一一列出。在此,对被作者引用过文献、数据、观点等劳动成果的科学工作者们,请一一自动对号入座,作者一并表示感谢!   本文中任何错误或不符合科学的观点,欢迎读者批评指正.   本人联系信息:010-64322188   电子邮箱:bjsunrise@163.com
  • LED光源的显色性及评价方法
    1、显色指数CRI若把CRI应用于RGB组合型LED,可能引起误导,因RGB组合型LED缺少大量黄色光谱,它对黄色的显色性很差。RGB组合型光谱的波峰狭窄且波峰之间的间隔较大,光谱分布对波峰外饱和色的显色性很差。CRI计算采用的标准色样板为非饱和色,对于衡量连续且频带较宽的光源的显色性比较好;对于LED 等饱和色光源,显色性评价准确性会有一定的误差。如图2,选取12块标准色卡与标准光源对比,受试LED光源A(Ra =80)对右边四块饱和色的表现不如受试LED光源B(Ra =67)。2、色质指数CQS基于CRI在评估LED光源时,存在色空间不均匀、标准色样少、饱和度过低等问题。美国国家标准与技术研究所给出一种新方法——色质指数(Color Quality Scale ,简称CQS),来评价 LED 等新型白光光源的颜色品质。与CRI类似,CQS也采用验色法。通过被测光源与参考光源,照射同标准色样,计算出它们之间的色差。区别于CRI的非饱和色,CQS选取15种饱和色,它们平均分布于整个可见光谱中。如图3,色质指数CQS测试色板的颜色由红到紫构成近乎连续变化的偏饱和颜色。计算CQS值所需的数据都可以从光源的光谱和色样的颜色属性中推导出来,对15块色样的颜色位移量的初始计算与对CRI色样的计算相似,但是CQS值是取15个数据的均方根值,即:式中:Qa——Qi的15个数据的均方根值;Qi ——被测光源与参考光源照射同一套标准色样的色差,i取1~15。相比于CRI(Ra)的计算,CQS(Qa)的计算方法在色差的权重上得到了增强,这样即使在色样间有一些色差,也不会对最终结果产生重大影响。CQS兼顾了LED白光等饱和色和样板色的完整性,但在准确评价颜色的保真度、偏好度不同种族人群方面,需要进一步进行视觉实验和完善。3、电视光源一致性指数TLCI欧洲广播联盟(European BroadcastingUnion,简称 EBU)在2011年11月发布了另外一种针对演播室灯光的测试标准——电视光源一致性指数(Television Lighting ConsistencyIndex,缩写为TLCI),它充分考虑了电视摄像机对照明环境的要求。TLCI是用光谱辐射计对一个光源发出的光谱能量分布进行测量和计算的。TLCI标准的测试与CRI有些类似,是由一张色彩对比图标显示比对结果确定的。其测试色块有24块,如图5,左侧测试色块显示了由标准摄影机所还原并在标准显示屏上显示的参考光源和被测光源,右边的表格提供了12个色彩区块调整亮度、色度和色调所需的指示。右下的图示则画出了被测光源(深黑色曲线)和参考光源(浅色曲线)的光谱强度分布对比图。

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  • 颜色评价方法

    颜色的评价方法有有三种:主观评价、客观评价及主客观相结合的评价方法。主观评价以人的经验为主,评估者的视力正常且严格通过孟赛乐100测试。客观评价需要借助于[url=http://www.xrite.cn/categories/][color=#000000]测色仪[/color][/url]进行,可以评估密度、色度及光谱值。所有的评估都必须有一个参考标准,或目测标准或数据标准。目前应用较为广泛的还是主客观相结合的颜色评价方法。

  • 能力验证结果的评价方法?

    能力验证结果的评价方法?有几种?具体是怎么计算的现在就知道用Z百分值评价,具体计算过程也不太明白有知道的朋友给讲一下呗

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  • 调剖剂性能评价方法 400-860-5168转3662
    一、调剖剂力学性能测试仪介绍:随着油田开采程度的不断加深,地下油水分布状况越来越复杂,高渗透厚层和薄层高吸水导致的低效、无效循环问题日益突出,调剖对象也相应地向高渗透厚层和高吸水薄层转移。目前使用的高强度调剖剂注入压力上升快,易造成接替油层污染,抑制了潜力油层作用效果的发挥。若调剖层渗透率较低,调剖目的层有效厚度。上海保圣TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪测定调剖剂的强度,通过调剖剂在地层中运移过程中发生挤压、剪切、变形等力学行为,测量调剖剂形变过程,不同的预交联体膨颗粒调剖剂其抗压强度明显不同,说明抗压强度能够反映预交联体膨颗粒调剖剂内部的分子间作用力及胶结强度,该参数能够作为评价预交联体膨颗粒调剖剂的一个重要指标。二、调剖剂力学性能测试仪应用:1.不同聚合物种类对调剖剂性能影响2.不同性质木质素对调剖剂性能的影响3.调剖剂成胶性能评价4.调剖剂的长期稳定性评价5.Na+对调剖剂性能的影响三、调剖剂力学性能测试仪特点:TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪,装置结构简单、设计合理,能够充分模拟凝胶调剖剂在储层孔隙中的受力状况,采用该装置测试调剖剂强度,能够反映凝胶调剖剂在地层中的受力状况,是一种准确、方便、快捷的凝胶调剖剂强度评价方法。每次测试取样量较少,且取样时能够解决凝胶黏弹性对取样多少影响较大的问题,不同配方的凝胶在同一标准下对比,测试结果类比性强,测试时间短,操作简便。四、调剖剂力学性能测试仪参数:1.力量精度:0.0001g,可使用标准砝码进行力量校正。2.位移精度:0.0001mm,测试臂移动距离:400mm;3.检测速度:0.001~50 mm/s,速度解析度:0.001mm/s.4.数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取。5.数据分析时,用户可直接指选所要的参数,内置软件即可自动计算结果。6.安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。
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  • μGAS1000 微量气体反应评价系统是基于泊菲莱科技多年对气密性玻璃反应系统的研发经验,为满足客户光催化实验需求而研发的实验设备。适用于有微量气体产生的催化反应,如光催化分解水、光催化CO₂ 还原反应等。μGAS1000 微量气体反应评价系统主体将软件及控制单元、气体循环及自动取进样模块和反应器模块集成化。 一、关键特征1、PC端软件控制,实时显示反应过程信息及结果数据μGAS1000 微量气体反应评价系统的电脑端软件可对系统、气相色谱仪、真空泵实现一体化控制,并通过可控制取样结构,实现全自动在线取样、进样。PC端控制软件可记录如实验人、样品名称、实验所用光源型号、滤光片型号、溶液体积等实验信息。同时,可实时记录并保存如反应温度、反应压力等反应过程参数,实现实验记录无纸化,实验数据结果可导出(格式:.xlsx),并进行长时间全自动动态气密性测试。反应过程参数更直观,数据呈现度高。 图1μGAS1000 微量气体反应评价系统的软件界面 μGAS1000 微量气体反应评价系统的上位机软件利用软件内置的计算方法,读取气相色谱仪的测试数据,通过软件界面生成报表计算出气体产量、反应速率等数据气体产量、反应速率等数据,并可通过控制加热模块对系统进行预热,有效避免因真空脂固化导致的阀门抱死问题。全新的自动化控制设计,保证μGAS1000 微量气体反应评价系统可与任意型号真空泵兼容。 图2.μGAS1000 微量气体反应评价系统导出的实验数据2、气体循环及自动取进样模块保证微量气体分析的高稳定性与准确性μGAS1000 微量气体反应评价系统的气体循环模块主要由循环管路和气体循环动力源组成,循环管路体积230 mL。循环管路为高硼硅玻璃材质,窄管路内径为3 mm,气体阻力小。气体循环动力源采用无源磁驱扇叶泵,无氢爆风险,不产生电解水析氢干扰,提供循环动力恒定,且系统内部气体压力在3 kPa以上即可保证混合效果良好,H₂ 、O₂ 、CO₂ 等气体可在10 min内混合均匀,准曲线线性回归度0.999,同一浓度连续四次进样,RSD3%,准确性达科学级水准。 图3.μGAS1000 微量气体反应评价系统气体循环示意图及正面图 μGAS1000 微量气体反应评价系统的自动取进样模块取样结构采用专利取样阀岛(专利号: 2022219141302),可实现全自动在线取样、进样功能。相较于传统旋转型多通取样阀,该款取样阀岛动作结构少,动作简单,可有效避免取样阀动作时导致的空气泄露。取样阀岛可配备0.5、1、2、3、5 mL体积定量环,根据反应过程中的不同气体产量调节灵敏度,最大取样比1:88。通过取样阀岛可实现全自动背景气功能,精准控制背景气体进气量,促进气体循环,同时可有效避免因手动扎针注入背景气带来的空气干扰,影响实验数据的准确性。μGAS1000 微量气体反应评价系统的最大允许载气压力>0.5 MPa,适配于多品牌多型号复杂配置的气相色谱仪。 3、多种类型光反应器可选,满足不同反应类型的需求μGAS1000 微量气体反应评价系统的新型反应器可通过设置在测温口处的热电偶测量、记录并显示实时反应过程中的反应温度;可根据实际实验需求,定制多种反应类型的反应器,包含但不限于气-固相光催化反应器、气-液-固相光催化反应器、光电催化反应器、电催化反应器和光致热催化反应器等。μGAS1000 微量气体反应评价系统的新型反应器采用控温层与反应器腔体一体式设计,传热效率高,实验温度控制精度高,可有效保证实验重复性。 图4.μGAS1000 微量气体反应评价系统的新型反应器光催化分解水反应器(左),光催化CO₂ 还原反应器(右) μGAS1000 微量气体反应评价系统的新型反应器还采用内锥带台法兰与O型槽链式夹反应器,辅助提升系统气密性,可满足微量催化剂、微量反应液的实验需求。新型反应器采用新型球磨压力传感器,并优化密封工艺,在保证气密性的同时可以实现快速更换,出现故障时用户可自行更换,无需工程师上门或寄回公司返修,节约用户时间和维修成本。 二、应用领域光催化表观量子产率测试光催化全解水光催化产氧率测试光催化产氢PEC光电催化分解水电催化分解水 三、产品参数系统管路绝压真空度≤0.5 kPa,以绝对零点为基准,杜绝差压表受温湿度等因素变化造成的数值波动使用压力范围0 kPa~常压管路材质高硼硅玻璃,高化学惰性,无吸附阀门工艺高硼硅玻璃材质(无金属部件),采用对磨精磨工艺阀门数量6真空脂进口Apiezon H高温真空润滑脂,耐化学品的侵蚀,低蒸汽压力,低挥发性,工作温度:-10℃到+200℃系统总体积440 mL,系统富集能力强反应器体积210 mL,建议使用体积:40~ 80 mL储气瓶容积150 mL,用于系统扩容,满足高产量催化剂活性的测试需求管路控温循环管路及进样管路均可进行控温,最高可控120℃冷阱分离低沸点组分,延长真空泵使用寿命;提高系统真空度;全自动取样模块取样方式取样模块位于系统,非色谱取样,有效缩短循环管路长度,提高气体循环效率;定量环标配5 mL,可选配0.5 mL、1 mL、2 mL、3 mL,灵敏度可调全自动进背景气功能精准控制背景气进气量,促进气体循环;可有效避免扎针进背景气引起的空气干扰;允许载气压力范围最高0.5 MPa,适配于复杂配置的气相色谱仪气体循环参数气体混匀时间H2、O2混匀时间均小于10 min线性标准曲线线性回归度R20.999重复性连续四次进样,RSD3%气体循环动力源无源磁驱扇叶泵取样方式专利取样阀岛,全自动在线取样模块位于系统,非色谱取样循环管路所有循环管路均为高硼硅玻璃材质,窄管路为内径为3 mm,其他参数光防护罩便携式光防护罩,可有效防止光污染;真空泵抽气速率:6 L/s;杜瓦瓶(选配)400 mL杜瓦瓶,搭配瓶盖,有效抑制液氮损失;整机尺寸/mm660(L)×540(W)×750(H)软件控制单元4.3英寸液晶显示屏,实时显示系统压力、环境温度、环境湿度;上位机软件控制,功能强大,数据呈现度高,过程参数全记录;实验参数全记录、过程参数(反应温度、压力等)实时保存,实验记录无纸化,结果可导出;内置计算方法,可读取检测设备数据,直接显示反应速率等数据;具有全自动动态气密性测试功能,气密性随时测;内置仪器方法,控制取样阀岛,实现全自动在线取样、进样、背景气体注入;软件可直接控制气相色谱仪和真空泵的启停;可对系统进行预热,有效避免真空脂固化导致的阀门抱死;反应参数监测精度反应压力:1 Pa,反应温度:0.01℃; 四、现场实测数据标准曲线H₂ :40~400 μL标准曲线线性回归度:0.9996;O₂ :20~200 μL标准曲线线性回归度:0.9995;CH₄ 标气:100~1500 μL标准曲线线性回归度:0.9997;CO标气:100~1500 μL标准曲线线性回归度:0.9995;图5. H₂ O₂ CH₄ CO标准曲线 实验测试图6. 光催化全解水、产氧、产氢、CO₂ 还原实验结果 a)光催化全解水反应:30 mg光催化剂,60 mL H₂ O,光功率密度1500 mW/cm² ,Cut 420滤光片。H₂ 产率:27.8 μmol/h,O₂ 产率:14.2 μmol/h,H₂ :O₂ =1.95 b)光催化产氧反应:30 mg光催化剂,60 mL H₂ O,10 mM Fe(NO₃ )₃ ,光功率密度1500 mW/cm² ,Cut 420滤光片。O₂ 产率:2.71 μmol/h c)光催化产氢反应:30 mg光催化剂,50 mL H₂ O,10 mL甲醇,光功率密度800 mW/cm² 。H₂ 产率:25.9 μmol/h d)光催化CO₂ 还原反应:60 mg光催化剂,55 mL H₂ O,5 mL TEOA,Pt负载量3%wt。光沉积1小时。输出波长:280 nm~780 nm,强度2000 mW/cm² 。预先进CO₂ 至系统压力75 kPa,反应温度控制在15℃,冷凝管温度5℃。CO产率:160 μmol/h(a~d)Mircrosolar 300氙灯光源,反应温度15℃(a~c)反应初始压力3.0 kPa
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  • 一、调剖剂力学性能测试仪介绍:随着油田开采程度的不断加深,地下油水分布状况越来越复杂,高渗透厚层和薄层高吸水导致的低效、无效循环问题日益突出,调剖对象也相应地向高渗透厚层和高吸水薄层转移。目前使用的高强度调剖剂注入压力上升快,易造成接替油层污染,抑制了潜力油层作用效果的发挥。若调剖层渗透率较低,调剖目的层有效厚度。上海保圣TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪测定调剖剂的强度,通过调剖剂在地层中运移过程中发生挤压、剪切、变形等力学行为,测量调剖剂形变过程,不同的预交联体膨颗粒调剖剂其抗压强度明显不同,说明抗压强度能够反映预交联体膨颗粒调剖剂内部的分子间作用力及胶结强度,该参数能够作为评价预交联体膨颗粒调剖剂的一个重要指标。二、调剖剂力学性能测试仪应用:1.不同聚合物种类对调剖剂性能影响2.不同性质木质素对调剖剂性能的影响3.调剖剂成胶性能评价4.调剖剂的长期稳定性评价5.Na+对调剖剂性能的影响三、调剖剂力学性能测试仪特点:TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪,装置结构简单、设计合理,能够充分模拟凝胶调剖剂在储层孔隙中的受力状况,采用该装置测试调剖剂强度,能够反映凝胶调剖剂在地层中的受力状况,是一种准确、方便、快捷的凝胶调剖剂强度评价方法。每次测试取样量较少,且取样时能够解决凝胶黏弹性对取样多少影响较大的问题,不同配方的凝胶在同一标准下对比,测试结果类比性强,测试时间短,操作简便。四、调剖剂力学性能测试仪参数:1.力量精度:0.0001g,可使用标准砝码进行力量校正。2.位移精度:0.0001mm,测试臂移动距离:400mm;3.检测速度:0.001~50 mm/s,速度解析度:0.001mm/s.4.数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取。5.数据分析时,用户可直接指选所要的参数,内置软件即可自动计算结果。6.安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。
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