液相色谱(LC)
nnsss
第1楼2008/05/12
选择合适的进样针,推针速度一致,推完针后扳阀的等待时间要一致,扳阀速度一致,
深海的海豚
第2楼2008/05/12
这种进样方法,应该误差很大的,如果需要这样定量,不太稳妥吧!即使是不满环进样,也应该不低于定量环体积的1/2啊,除非要求RSD很低,或者……不如稀释样品,进样20ul更合适,重现性更好。
leywi
第3楼2008/05/12
采用进口的5ul进样针,在此种极限情况下,可将误差降到最小!比较建议采用定量环进样!
活到九十 学到一百
第4楼2008/05/12
当然最好是满环进样,如果确实需要像楼主所说,我觉得至少要做到以下两点:1.选择合适的精密的进样针;2.进样过程保持一致,操作熟练,最好由一个人操作.
qingtian1210
第5楼2008/05/12
自动进样的话,一点问题也没有,如果是手动的话,有两个方法,一是熟练自己的手法,每次保证平行操作,二是加入内标。
flyaway
第6楼2008/05/20
内标法是个不错的选择。
jhlyhome
第7楼2008/05/24
建议稀释后在进样
ellery
第8楼2008/05/24
主要看进样针能不能准确定量了,如果是自动进样器就没问题。
第9楼2008/05/25
自动进样器也不一定就准。
yhsun
第10楼2008/05/27
普通液相色谱小于5ul的进样量没有意义,就是uplc的进样量也建议在1ul以上,普通液相色谱不管是否是有自动进样器,进样量最好7ul以上。
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