气相色谱(GC)
happy水中月
第1楼2008/06/29
火焰光度检测
第2楼2008/06/29
进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂
sale9790
第3楼2008/06/30
楼上讲的很全,你可以从里面找原因的!
lufenzgw
第4楼2008/06/30
(1)先检查一下进样垫是不是漏气,如漏换新垫.(2)检查一下柱接头的地方是否漏气,特别是与汽化室相连的地方.(3)看进样针是否有问题(4)检查一下氢气和空气配比是不是有问题
9eer9
第5楼2008/06/30
受益拉!谢谢
arthaixia
第6楼2008/06/30
FID不出峰,也会有这17种原因吗
aqchengyihan
第7楼2008/06/30
郁闷死了我的也不出峰
天使为什么哭
第8楼2008/06/30
进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有高压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 色谱柱对样品严重吸附14、 热导桥流太低15、 毛细管接口处断裂大概这么多吧。
michaelyuhui
第9楼2008/06/30
hubeizhen
第10楼2008/06/30
进个别的同浓度的有机磷农药看看,如敌敌畏,看看出不出峰。甲胺磷是特别容易被柱子或衬管上的活性点吸附的,0.1ug/ml浓度不算大,有可能被吸附了,也可以再进个浓度大的甲胺磷看看出不出。仪器一般不会出问题吧。
品牌合作伙伴
执行举报