仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】求助FPD不出峰问题

  • yiping1230
    2008/06/29
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 刚开始做GC,很多不太懂,我做的是有机磷农残。
    今天尝试进标样,甲胺磷0.1ug/ml,只有溶剂峰和基线。
    条件:250(进样口)-程序升温(60-200-220)-250(FPD)
    FPD点火没问题,溶剂峰响应210PA,是否偏小?(溶剂为乙酸乙酯)
    进样量2ul,不分流,柱子:DB-5。
    不出峰主要和什么有关呢?
    谢谢各位DGDJ
0
    +关注 私聊
  • happy水中月

    第2楼2008/06/29

    进样后不出峰

    1、 无载气
    2、 进样器漏或堵
    3、 色谱柱链接处严重漏气
    4、 火焰熄灭
    5、 没有极化电压
    6、 信号线断路
    7、 汽化室或柱室温度太低
    8、 仪器信号值偏移太大
    9、 进样垫漏气
    10、 喷嘴漏气
    11、 毛细管分流太大
    12、 热导桥流未加
    13、 电子捕获检测器进样量过大
    14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对
    15、 色谱柱对样品严重吸附
    16、 热导桥流太低
    17、 毛细管接口处断裂

0
    +关注 私聊
  • sale9790

    第3楼2008/06/30

    楼上讲的很全,你可以从里面找原因的!

0
    +关注 私聊
  • lufenzgw

    第4楼2008/06/30

    (1)先检查一下进样垫是不是漏气,如漏换新垫.
    (2)检查一下柱接头的地方是否漏气,特别是与汽化室相连的地方.
    (3)看进样针是否有问题
    (4)检查一下氢气和空气配比是不是有问题

0
    +关注 私聊
  • 9eer9

    第5楼2008/06/30

    受益拉!谢谢

    lianlxh 发表:进样后不出峰

    1、 无载气
    2、 进样器漏或堵
    3、 色谱柱链接处严重漏气
    4、 火焰熄灭
    5、 没有极化电压
    6、 信号线断路
    7、 汽化室或柱室温度太低
    8、 仪器信号值偏移太大
    9、 进样垫漏气
    10、 喷嘴漏气
    11、 毛细管分流太大
    12、 热导桥流未加
    13、 电子捕获检测器进样量过大
    14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对
    15、 色谱柱对样品严重吸附
    16、 热导桥流太低
    17、 毛细管接口处断裂

0
    +关注 私聊
  • arthaixia

    第6楼2008/06/30

    FID不出峰,也会有这17种原因吗

0
    +关注 私聊
  • aqchengyihan

    第7楼2008/06/30

    郁闷死了
    我的也不出峰

0
    +关注 私聊
  • 天使为什么哭

    第8楼2008/06/30

    进样后不出峰

    1、 无载气
    2、 进样器漏或堵
    3、 色谱柱链接处严重漏气
    4、 火焰熄灭
    5、 没有高压
    6、 信号线断路
    7、 汽化室或柱室温度太低
    8、 仪器信号值偏移太大
    9、 进样垫漏气
    10、 喷嘴漏气
    11、 毛细管分流太大
    12、 热导桥流未加
    13、 色谱柱对样品严重吸附
    14、 热导桥流太低
    15、 毛细管接口处断裂
    大概这么多吧。

    arthaixia 发表:FID不出峰,也会有这17种原因吗

0
0
    +关注 私聊
  • hubeizhen

    第10楼2008/06/30

    进个别的同浓度的有机磷农药看看,如敌敌畏,看看出不出峰。甲胺磷是特别容易被柱子或衬管上的活性点吸附的,0.1ug/ml浓度不算大,有可能被吸附了,也可以再进个浓度大的甲胺磷看看出不出。仪器一般不会出问题吧。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...