happy王子矜
第1楼2008/07/21
1,甲醇是流动相的一部分不表示它不会出峰,你流动相是甲醇:水85:15,进了纯甲醇,它们的紫外吸收不一致,是会有出峰。这就是传说中的溶剂峰。不过一般只有一个峰。
2,一般来说,210nm是甲醇的截止波长,210nm以下是不用甲醇做流动相的,如果你检测波长低于210nm,要换其他的有机相了。(不过,就我看到的merk的甲醇,在205nm情况下,基线还是可以的。这是我洗柱子时候观察的)
3,进样器有可能有东西没洗干净。首先要说一点,我见过的手动进样器都是7725i的,你说的难道是以前的型号?一般手动进样器的进样,都要打满定量环量程的3倍以上。一般用100以上的针的话,就不必每次进样都要洗了。每次进样的时候就可以把前面保留的东西冲出去。这样就是测不同样品前洗,每天测完样品洗就可以。
4,很有可能是进样器里面有残留的东西了,如果不知道前面可能残留的样品的性质,推荐用温度稍高一点的水,用大注射器(10ml以上)在进样器的打开和关闭两个状态下都推两三次,然后用甲醇或异丙醇什么的推两三次。