原子吸收光谱(AAS)
北京2008
第1楼2008/08/13
具体情况没说清楚。可能是样品中含量太低,或者试剂不纯。
芝秋一叶
第2楼2008/08/13
看仪器对元素的灵敏度高不高,有时多是杂线也说不定了。
zq614
第3楼2008/08/13
首先考虑是不是所有试剂都是用的高纯的,然后看是不是样品浓度含量太低未达到检出限等问题.
面对面想你
第4楼2008/08/14
建议楼主从这几个方面入手,逐个查找原因:1.就是样品本身所含被测物质浓度过低,在检出限外;(如果是这个,你可以适当增大点消解样品的量)2.试剂纯度问题,试剂最好用分析纯以上;(这个就找你们采购去了)3.过滤用的滤纸,不要用定性的滤纸,所含杂质不均匀,杂质量也大;(换成定量的或者更好的)4.纯水,所用纯水是否被污染;5.操作过程是否规范,过滤前要洗手,过程中不要混进杂质;6.仪器是否稳定?
jiangyu101
第5楼2008/11/08
基线漂移了,用样品空白校正一下,能量平衡
ldgfive
第6楼2008/11/08
请问Abs值高的多吗?如果两个值非常接近,说明样品中不含该物质。如果空白吸光度高出的比较多,有可能是被污染啦,你可以用相同的试剂加入量配一个空白,比对一下。
鱼入大海
第7楼2008/11/19
可能你的空白液被污染,出现微量的干扰;还有就是你的样品液浓度太低,测得的吸光度受到仪器基线稳定性的影响出现飘移,建议浓缩试样,提高浓度,或者调整仪器的工作条件
yang_yanghao
第8楼2008/12/05
低多少!!如果低的少,则可能是曲线拟合所造成的!!不会影响结果的!!
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