仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】做总砷时,如果酸没有赶尽,测定是会出现什么样的状况呢?

原子荧光光谱(AFS)

  • 悬赏金额:11积分状态:已解决
  • 我做总砷,按国标来做的

    剩下10ml的时候就没有再消解了

    但是出来的结果很郁闷人,峰形很乱!

    求高手指教!

    什么样的状况才叫赶尽了酸?




    测定的样品是蔬菜类

liu999999 2008/09/05

LZ测定的是啥样品? 酸还是应尽量降低的。一般来说,氢氟酸需要赶尽。对于其他酸,尽量降低吧。 否则,容易腐蚀玻璃管道(氢氟酸);其他酸的酸度过高会导致空白的荧光值偏高,与标准溶液的酸度偏离较大,数据不可靠的。

活到九十 学到一百 2008/09/05

主要是样液中酸的浓度造成的,应尽量保证样液和标样的PH一致。 如果楼主对酸消化不能很好的操作,建议改用灰化法进行消化。

dq2005 2008/09/05

消化时,待溶液消化至澄清无色后,加少量水,有酸的话,会有白烟冒出,多加几次水,至没有白烟冒出,差不多就是酸赶尽了。 不知你是不是这么做的。 仪器条件没什么问题吗

【四季风】 2008/09/05

[quote]原文由 [B]qqzdy00[/B] 发表: 我做总砷,按国标来做的 剩下10ml的时候就没有再消解了 但是出来的结果很郁闷人,峰形很乱! 求高手指教! 什么样的状况才叫赶尽了酸? 测定的样品是蔬菜类[/quote] [size=4][font=黑体]应该是消化到最后冒白烟,继续浓缩至5ml左右,放冷再加20ml水煮沸,赶走硝酸或高氯酸,然后稀释到一定的容量即可。 这样做效果是很好的![/font][/size]

老万 2008/09/05

酸还是得尽量赶净的

    +关注 私聊
  • liu999999

    第1楼2008/09/05

    LZ测定的是啥样品?
    酸还是应尽量降低的。一般来说,氢氟酸需要赶尽。对于其他酸,尽量降低吧。
    否则,容易腐蚀玻璃管道(氢氟酸);其他酸的酸度过高会导致空白的荧光值偏高,与标准溶液的酸度偏离较大,数据不可靠的。

0
    +关注 私聊
  • qqzdy00

    第2楼2008/09/05

    为什么我的峰形多个,很乱呢

0
    +关注 私聊
  • 活到九十 学到一百

    第3楼2008/09/05

    主要是样液中酸的浓度造成的,应尽量保证样液和标样的PH一致。
    如果楼主对酸消化不能很好的操作,建议改用灰化法进行消化。

0
    +关注 私聊
  • 老万

    第4楼2008/09/05

    酸还是得尽量赶净的

0
    +关注 私聊
  • dq2005

    第5楼2008/09/05

    消化时,待溶液消化至澄清无色后,加少量水,有酸的话,会有白烟冒出,多加几次水,至没有白烟冒出,差不多就是酸赶尽了。
    不知你是不是这么做的。
    仪器条件没什么问题吗

0
    +关注 私聊
  • 【四季风】

    第6楼2008/09/05

    应该是消化到最后冒白烟,继续浓缩至5ml左右,放冷再加20ml水煮沸,赶走硝酸或高氯酸,然后稀释到一定的容量即可。
    这样做效果是很好的!

    qqzdy00 发表:我做总砷,按国标来做的

    剩下10ml的时候就没有再消解了

    但是出来的结果很郁闷人,峰形很乱!

    求高手指教!

    什么样的状况才叫赶尽了酸?

    测定的样品是蔬菜类

0
    +关注 私聊
  • muaiy520

    第7楼2008/09/05

    做总砷,硝酸必须要赶尽,有少的高氯酸可以不赶尽的,硫酸是更不能赶的.你把溶液加热至透明,再继续加热至变黄,这个颜色变化就是高氯酸冒尽,开始冒硫酸烟的标志.这时候就可以取下了.

0
    +关注 私聊
  • zjchen3189

    第8楼2008/09/05

    和我们的做法一样!

    gpwrx 发表:应该是消化到最后冒白烟,继续浓缩至5ml左右,放冷再加20ml水煮沸,赶走硝酸或高氯酸,然后稀释到一定的容量即可。
    这样做效果是很好的!

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...