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海洋监测规范火焰法测定海水中Zn问题请教

  • huangtw2000
    2005/06/17
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近在做这个项目的时候,发现标准曲线做不出来。
    所有的标准点都是曲线空白附近的值,0.060左右
    怎么回事?请熟悉的朋友帮忙指点一二,谢谢拉
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  • 第1楼2005/06/17

    是不是光路有问题?
    还有燃烧头高度。

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  • 第2楼2005/06/17

    除上述的再看看灯是否有问题,还有你的标准

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  • 第3楼2005/06/17

    可以检查一下自动进样器的泵的压力,上次我们也是做标准曲线的时候前面四点都很好,第五点老是上不去,结果工程师来检查说是自动进样器的泵的压力有问题。

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  • 第4楼2005/06/17

    标准曲线;配几点,浓度分别是多少,是否太低,

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  • 第5楼2005/06/18

    灯是新灯。没有问题,能量显示正常
    标准使用液我是在两个月前配的,会不会太旧了??

    tzl75 发表:除上述的再看看灯是否有问题,还有你的标准

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  • 第6楼2005/06/18

    谢谢你:)我没用自动进样器:)

    nnnyzyz 发表:可以检查一下自动进样器的泵的压力,上次我们也是做标准曲线的时候前面四点都很好,第五点老是上不去,结果工程师来检查说是自动进样器的泵的压力有问题。

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  • 第7楼2005/06/18

    包含空白6个点
    用2.00PPm的使用液配制出20.0 40.0 60.0 80.0 100.0 PPb的系列

    sunny_sxc 发表:标准曲线;配几点,浓度分别是多少,是否太低,

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  • 第8楼2005/06/18

    灯能量显示正常 啊,光路应该没有问题
    至于燃烧头,应该怎样的位置高度才合理那???

    pony2002 发表:是不是光路有问题?
    还有燃烧头高度。

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  • 第10楼2005/06/18

    所有的大虾提问时最好不要偷懒,先要自己说清楚。免得变成人家问你:
    你做的是火焰法,原来做过的数据呢?如果照你的标准系列,0.1ppm得到吸光度0。06abs,从灵敏度上说不算太低。现在关心的是:为什么所有的标准都几乎一样。对吗?
    所以,现在请你告诉大家:
    你用的什么型号的仪器?使用背景校正了么?你看了吸收信号了么?使用的是新配的标准吗?
    可能的情况很多:
    1.锌很容易污染,低浓度下很显著。必须重新配。
    2。在这样低的浓度和吸光度下使用背景校正可能好些。
    3。观察到的基线噪声如何?是否都是噪声。
    另外,如果做海水中的锌,应该采用标准加入法。近海水或深海水里的锌有时浓度很低。海水中的盐也抑制信号。

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