气相色谱（GC）
戈壁明珠 2009/05/13
检查一下进样器和分流平板，做一下清洗，色谱柱头也截去一段。
symmacros
第1楼2009/05/13
检查注射器以及清洗溶剂（瓶，瓶盖垫等）试试。
戈壁明珠
第2楼2009/05/13
阿宝
第3楼2009/05/13
玻璃衬管清理了没？清洗一下，换下石英棉，还有会不会是这次样品杂质多呢？
汉痞
第4楼2009/05/13
是不是试剂或者样品中有杂质呢？
KEN
第5楼2009/05/13
你是用什么方式进样？直接液体进样还是其它？你所说的小峰的峰面积有多大？你所说的走空程序是不是指不进样空走程序升温程序？如果空走程序升温时正常，说明问题很可能不是在色谱系统上，而有可能是样品的原因。你最好把前后的谱图发上来大家看一下。
minitank
第6楼2009/05/13
请看下小峰出现的规律，如果电脑用的是组装机有可能电源干扰
知足常乐！
第7楼2009/05/13
换根称管试试
jdqhong
第8楼2009/05/13
第9楼2009/05/13
张驰有度
第10楼2009/05/13
检查一下，1、样品瓶是否污染？2、进样针是否污染？3、汽化室清洗。4、是否为仪器灵敏度设得太高？5、如果小杂峰是有规律地出现，可能为色谱柱中固定相流出所出的峰（可能为柱温长期设得太高造成）。6、检查检测器一端是否污染？7、打一些溶剂清洗色谱柱后，再进样看看。
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