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大家帮忙看一下数据,如何出结果呢

原子吸收光谱(AAS)

  • 大家帮忙看看是什么原因,如何出具结果呢?谢谢
    原子吸收火焰法测葡萄糖(固体)中的铜,仪器条件狭缝0.4nm,灯电流3.0A,波长324.4nm
    标准系列浓度为
    浓度 吸光度
    0ppm0.020
    0.2 ppm0.038
    0.4 ppm
    0.6 ppm0.057
    0.8 ppm0.074
    1.0 ppm0.091
        R值为0.9999,
    试剂空白浓度吸光度
    0.117 ppm 0.013
    0.109 ppm 0.012
    样品的检测结果
    1#浓度0.106吸光度0.012
    2#浓度0.128吸光度0.014
    3#浓度0.064吸光度0.008
    4#浓度0.106吸光度0.012样品用混合酸消解处理, 1#\2#\3#\4#不是平行样
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  • 第1楼2005/07/14

    有可能是样品前处理上有问题.

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  • 第2楼2005/07/14

    你有沒有發現你的標准曲線有問題呀?

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  • 第4楼2005/07/14

    首先从你标准的西广度可以看出,你的仪器没有调到最佳条件,其次你的用水有问题的,还有一个问题就是样品处理时和空白做的不是同一个程序

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  • 第5楼2005/07/14

    试剂空白太高;你的系列有问题;仪器不在最佳状态

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  • 第6楼2005/07/14

    从标准看出仪器未调到最佳状态,能不能详细说明一下,田兄,用水有问题,是何?等待中谢谢

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  • 第7楼2005/07/14

    调整仪器后检测数据,这样是否合理
    浓度    吸光度
    0ppm    0.001
    0.2 ppm    0.024
    0.4 ppm    0.049
    0.6 ppm    0.073
    0.8 ppm    0.098
    1 ppm    0.123

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  • 第8楼2005/07/14

    你看你标准和空白中的洗光度很高的,所以建议你采用含铜更低的水,至于从标准看,是因为仪器一般都采用铜元素来调节的,5PPM的铜一般至少要求在0.6以上的洗光度

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  • 第9楼2005/07/14

    谢谢你!上次的数据是这样的,试剂空白的吸光度是比较高,我想会不会是污染了。
    浓度    吸光度
    0ppm    0.000
    0.2ppm    0.020
    0.4ppm    0.038
    0.6ppm    0.057
    0.8ppm    0.074
    1ppm    0.091

    tzl75 发表:你看你标准和空白中的洗光度很高的,所以建议你采用含铜更低的水,至于从标准看,是因为仪器一般都采用铜元素来调节的,5PPM的铜一般至少要求在0.6以上的洗光度

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  • 第10楼2005/07/14

    恩,完全有可能,光丛你第一次测定的样品看,肯定处理样品时程序有问题的

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