原子吸收光谱(AAS)
庐山居士
第1楼2009/06/14
一、楼主是用火焰还是石墨炉?测铅通常用石墨炉。二、楼主所指负值,是标样还是样品?三、如果是标样,出现在低浓度,首选查看标样空白值是否过高,要检查仪器优化程序是否做好?另外硝酸和水的纯度也会造成影响。四、如果是样品,出现负值很正常,这代表该测试方法下样品中的铅无法检出。
夕阳
第2楼2009/06/14
请将你的标准空白样的吸光度及显示负值的样品的吸光值传上来,也许您自己一比就清楚了。
ldgfive
第3楼2009/06/15
可能是样品空白出了问题。你要检查一下样品空白。
zjzszy
第4楼2009/06/16
如果样品空白太高,样品出现负值就很正常,不过这个值肯定是不正确的,说明你的消解的器皿有问题或酸有问题。样品空白很低,负值就是说未检出,没必要钻牛角尖。
hsx5108
第8楼2009/06/17
负值....这个....可以有
过客
第9楼2009/06/18
浓度负值还是吸光度负值?空白多少吸光度?
aiyishen
第10楼2009/06/18
1跟你的空白值有关系2跟你的标准曲线有关系,可能换个拟合方式又不一样了
beast1013
第11楼2009/06/23
我也出现过这种问题,以为是仪器出了问题。后来打电话给出厂商的技术员。才发现是机器的起始波长不正确。(我是新手,开始时都不懂!见谅!我用的是瑞利的原子吸收)。改了起始波长后,就正常许多了。偶尔也会出现负值。于是就加大了样品量,问题就基本解决了! 新手回帖别见笑!有错大家尽管说!乐于接受新知识!
djp1980
第12楼2009/06/24
楼主看看,那么多人关心你,也不把数据传上来大家看看,最好把做什么元素和条件,是用什么仪器做的都告诉打家才好。
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