气相色谱(GC)
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chengjingbao
第1楼2009/08/31
很正常的一个加热出峰。升温过程中,柱压变化,基线自然也变化。如果希望基线好看些,应在进样前,先走几个空白程序,情况就会好得多。个人观点。
家有田
第2楼2009/08/31
谱图看起来是有点奇怪,楼主多试几次看看每次出峰都是这个样子吗?
symmacros
第3楼2009/08/31
感觉程序升温的色谱图有漂移流失。按程序升温的条件,多老化一下柱子,看看还有没有这种基线。
第4楼2009/08/31
估计程升第一次做样,用程序升温,原则 上必须在做样前走几个空白样的。理论上应该如此,特别是大跨度升温、重组分样品等更应该如此。
zhouweizc836176
第5楼2009/08/31
恒温分离效果不错啊,为何还要程升?感觉程升反而分不好,而且程升的基线很不好,先空白做好基线了!
dahua1981
第6楼2009/08/31
感觉的程升不好,如果恒温可以分离的话没必要考虑程序升温
美食城
第7楼2009/08/31
不知道是什么柱子,如果是填充柱,就不能用程升。如果是毛细柱应该没有问题。
huangza
第8楼2009/08/31
是的,本来我们一直用的是恒温分析,分离效果较好。今天特意想试下程升看看到底怎样?没有想到是这样的结果,不过让它空走一段时间好多了
第9楼2009/08/31
毛细管柱
第10楼2009/08/31
是啊,我也觉得恒温分析已经可以分离好组分了,但是检测方法国标上用的是程升,我也想试试,没有想到谱图很不好。但是我又很纳闷了,我们分析的样品沸程较宽啊,40℃-250℃之间的组分,怎么恒温分析的反而还好些呢程升的还没有完全分离好,就是基线稍平了点
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