液相色谱(LC)
有水有渝
第1楼2009/11/11
检查一下实际流速,压力有波动吗?标准品是新配制的吗?
remixmylife
第2楼2009/11/12
标准品是新配制的,压力很稳,没有波动,今天将流速调到1.2ml/min 走,压力由1ml/min时的8.6MPa升到10MPa了,但还是拖尾严重,山梨酸和糖精钠的峰部分重合~
judyyang
第3楼2009/11/12
压力还是不正常啊!流速从1到1.2ml/min,提高2%,压力就提高2%左右。所以相对压力没变。密封垫在泵的进口处,拆下重换要小心操作,最好问下你们仪器的安装工程师,各个仪器不同,并配有相应地更换工具的。
hujiangtao
第4楼2009/11/14
楼主提高有机相比例试试 感觉流动相有机相比例有些小容易造成峰拖尾呀
yh_xie
第5楼2009/11/14
糖精钠的保留时间还会越来越靠前?
第6楼2009/11/14
拖尾的原因:溶剂效应柱子污染,柱子内的硅烷基反应了过载可是,你的方法前期做的好,柱子也换过了。这些因素都排除了。你样品是用什么溶解的?更换的柱子是好的柱子吗?都不行,只能考虑进样口,或者密封圈污染了
柏坡
第7楼2009/11/14
这个东西不是第一做了吧?感觉还是流动相上的问题,要么柱子污染了。
sda007
第8楼2009/11/14
样品配制用流动相,溶剂批号也要注意。
第9楼2009/11/15
其它原因找不到的话,建议还是换一根新的色谱柱看看是否一样,可能是色谱柱性能降低。
xingxin1997
第10楼2009/11/15
原因很多,大部分是流动相的原因,可以试试调整,不必一定按照标准
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