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【求助】关于ODS柱分离的问题

  • shenchangzhe
    2010/01/26
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 大家好 最近分离天药的时候 遇到个问题，在使用HPLC时，各组分峰不能完全的分开，不管怎么改变甲醇的 % ，峰总是如图一样一起出来，发生改变的就是总的出峰时间和首峰时间的移动，我该怎么改变条件 是峰分开（不调PH下）
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  • 老多_小多

    第1楼2010/01/26

    1.流速为什么要这么大？
    2.开始比例可以从0开始一直变到100看效果如何

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  • shenchangzhe

    第2楼2010/01/26

    开始比例从0开始一直变到100做过 结果也是分不开，出峰的整体时间向后移动了30分钟，
    是因为流速太大吗？ 改用1是不是太小阿？

    老多(emoc98311) 发表:1.流速为什么要这么大？
    2.开始比例可以从0开始一直变到100看效果如何

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  • muziying114

    第3楼2010/01/26

    流速太大：一是柱子能承受得了；二是影响分离的效果，一般０.８－１.２应该比较常用。还有为什么不能加点酸呢？

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  • ahwyq

    第4楼2010/01/26

    可以更换流动相试试，不用甲醇用乙腈或者其他流动相啊

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  • 柏坡

    第5楼2010/01/26

    有机相比例是不是有点高了，流速太大了。

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  • yewentao1983011

    第6楼2010/01/26

    流速1-1.5就可以

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  • happy王子矜

    第7楼2010/01/26

    估计想分开有点难。还是换根极性大点的柱子试试吧。

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  • telubi

    第8楼2010/01/26

    调整流动相比例，不行就只能更换柱子了

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  • shenchangzhe

    第9楼2010/01/26

    我用的就是乙腈（AN）阿， 用甲醇的话 峰就和并了，和理论怎么不一样啊

    ahwyq(ahwyq) 发表:可以更换流动相试试，不用甲醇用乙腈或者其他流动相啊

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  • shenchangzhe

    第10楼2010/01/26

    加酸的话 我怕不好去除

    muziying114(muziying114) 发表:流速太大：一是柱子能承受得了；二是影响分离的效果，一般０.８－１.２应该比较常用。还有为什么不能加点酸呢？

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