液相色谱（LC）
有水有渝
第1楼2010/03/11
传个图上来吧
huijian8341
第2楼2010/03/11
你们的拖尾问题是一直存在还是刚出现的问题？以前做可拖尾？你最好先排除一下仪器本身可有问题
xiaoxiaofly
第3楼2010/03/11
色谱图见附件
第4楼2010/03/11
是新买的柱子，做方法开发，两种有机酸性物质的分离检测，只有一个峰拖尾严重，应该不是仪器的问题
第5楼2010/03/11
这走的是梯度吗，感觉拖尾后的基线也不正常呀
第6楼2010/03/11
没有走梯度
第7楼2010/03/12
这个方法是标准方法，还是自己随便建立的？不保密的话能不能说说检测的是什么物质？调酸用的是磷酸吗，这个波长下只能用磷酸调，不能用乙酸，把乙腈换成甲醇试试。
第9楼2010/03/12
是用磷酸调的。为了处理拖尾，尝试了在调好的流动相中加1%的乙酸，但是基线很高，使得样品的检出限很高。
dianshiyue
第10楼2012/05/23
请问版主这个问题解决了没有 什么办法解决的 传上来让大家学习学习哦
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