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【岛津液相挑刺重奖讨论】你使用液相色谱仪器过程中出现的问题

  • 可爱宝贝
    2010/04/11
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 每一种仪器在使用过程中都会出现大大小小的问题,有的是人为的,有的是仪器自身欠缺的,请各位版友将你使用过程中出现的问题都秀一下吧,参与就有奖,欢迎大家踊跃参与。
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  • 老多_小多

    第1楼2010/04/12

    上次有人说打手机,干扰了仪器的泵,造成泵停止,这个刺可不小呀

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  • 儒雅凤

    第2楼2010/04/12

    打手机会引起停泵,确实有,我也碰到过。

    老多_小多(emoc98311) 发表:上次有人说打手机,干扰了仪器的泵,造成泵停止,这个刺可不小呀

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  • 张驰有度

    第3楼2010/04/12

    进样阀从进样口向外漏液,系统也未堵,泵压也正常.拆开进样阀,密封垫未见损坏,将密封垫清洗后重新装好,OK,不漏了.

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  • 樱雪川 北冥

    第4楼2010/04/12

    spd-10a....基线不稳,直接出倒峰,今天玩了命的洗机子,也就能问几个小时,然后接着出倒峰.....唉

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  • 〓猪哥哥〓

    第5楼2010/04/12

    泵一个星期堵一次,以为是流动相过滤未完全,更换滤过装置后,情况还是一样,最终原因,泵密封垫老化,更换之,一切ok了。

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  • fslcx

    第6楼2010/04/12

    采用甲醇做流动相时,吸收波长在200纳米以上室,每到第5分钟左右,都有一个未知的峰,随进样量的增大而增大,呈良好线性关系,岛津工程师声称是空气峰,直接晕倒。

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  • huaibeijiayuan

    第7楼2010/04/12

    在清洗系统过程中,转动清洗阀门后,调整流速经常不能抽出流动相,必须用大号注射器抽取才行,很麻烦。我们用的是10-AV的单元泵,苏州产的。

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  • 张驰有度

    第8楼2010/04/13

    一瓶甲醇刚开始使用时在254nm没有吸收,到快用完了又有吸收了,出现了一个很大的峰,郁闷.(检测器是紫外)

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  • 老多_小多

    第9楼2010/04/13

    这个可能是比色池脏了吧

    brownfield(brownfield) 发表:spd-10a....基线不稳,直接出倒峰,今天玩了命的洗机子,也就能问几个小时,然后接着出倒峰.....唉

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  • 老多_小多

    第10楼2010/04/13

    空气峰?还有这个说法吗

    fslcx(fslcx) 发表:采用甲醇做流动相时,吸收波长在200纳米以上室,每到第5分钟左右,都有一个未知的峰,随进样量的增大而增大,呈良好线性关系,岛津工程师声称是空气峰,直接晕倒。

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