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标准加入法的问题

ICP光谱

  • 用标准加入法是直接得结果,
    问用标准加入法 标准化后我直接测未知样是不是和标准曲线法一样的?
    没怎么做过。
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  • 第1楼2005/10/13

    两种状态是可以互相转换的
    我的是需要转换成标准曲线状态下来读结果

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  • 第2楼2005/10/13

    标准加入样品要减去未知样品后做为标准曲线的

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  • 第3楼2005/10/13

    好像不可以,我的程序标准加入法没有扣空白的步骤,工程师也说不扣

    我知道标准曲线法有时扣与不扣区别不大(空白为去离子水)

    标准加入法测得的是未加标样的第一个样品的含量,感觉是未知样品和空白之和,而未知样本来就很低才采用标准加入法的,不扣空白误差可能比较大。

    不知道究竟是怎样的。

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  • 第4楼2005/10/13

    标准加入法不用做工作曲线,可直接进行测试

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  • 第5楼2005/10/13

    cz_sem 发表:好像不可以,我的程序标准加入法没有扣空白的步骤,工程师也说不扣

    我知道标准曲线法有时扣与不扣区别不大(空白为去离子水)

    标准加入法测得的是未加标样的第一个样品的含量,感觉是未知样品和空白之和,而未知样本来就很低才采用标准加入法的,不扣空白误差可能比较大。

    不知道究竟是怎样的。

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  • 第6楼2005/10/25

    今天试了一下,标准加入法标准化后就已经转换为标准曲线法了,然后去测未知样,测的就是未知样的含量。

    还有不明白的。

    标准加入法测出的是未加标样的第一个容量瓶中的元素含量,那么它就包括空白中的(很明显没有扣除),问过工程师,他说标准加入法不用扣空白,感觉不合理。

    另外其实待测液是我自己配的,已知我配的含量(没有算基体和空白含量),但最终测得的有些元素还比我自己加入的含量还低,为什么?

    不知道哪位了解一些。

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  • 第7楼2005/10/27

    其实你的数据应该也算正常的,ICP-MS做痕量分析的回收率也不过在70-130之间。

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  • 第8楼2008/11/01

    扣不扣空白差别是不大。因为这时曲线本来不上移了,所以空白不会对线性造成影响,同时样品和标准空白是一样的,同时都在最后减掉了,所以可以不用扣空白。但是软件大都还是把空白扣了的。

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  • 第9楼2008/11/01

    是绝对不一样的.你自己画个图看看吧.很简单.一画就明白了..

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